依维莫司/飞尼妥的使用说明书_印度阿普斯特的价格
克日,国家药监局批准再鼎医药的则乐®(尼拉帕利,ZL-2306)作为对含铂化疗完全或部门缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜卵巢癌成人患者维持治疗的新药上市申请。作为一种强效、高选择性的PARP1/2抑制剂,尼拉帕利无需在用药之前举行 BRCA基因突变或其它生物标志物检测。
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依鲁替尼比替西罗莫司更易耐受,依鲁替尼组中的94例患者(68%)发生了3级以上治疗相关急性不良反应,而替西罗莫司组有121例(87%)。另外,不良反应所致的药物终止率也更低([6%]vs 36 [26%])。该研究解释,与替西罗莫司相比,依鲁替尼更能改善复发/难治性MCL患者的无希望生计期,而且更易耐受。淋巴瘤严重威胁着我们的身体健康,其发病率很高,成为我国第一大癌症,在世界范围内也是一个发病率很高的一种病,关于它的治疗问题,有许多研究。
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尼拉帕利的获批将为更多卵巢癌患者带来差异化的治疗方案。尼拉帕利被认为是同类中最好的PARP抑制剂之一,由于相比已经上市的PARP抑制剂药物奥拉帕尼(olaparib)以及卢卡帕利(rucaparib),,尼拉帕尼不仅在BRCA胚系突变的患者中表现出优势,在无BRCA胚系突变的患者中也同样具有显著的生计优势。而使用奥拉帕尼和卢卡帕利要有BRCA基因的突变。
尼拉帕利拥有卓越的临床疗效、一天一次的给药方案以及优越的药代动力学特质,并具有能够穿越血脑屏障的优势。基于现在国内外的研究数据,再鼎医药提交了尼拉帕利一类新药上市申请。再鼎医药示意,将与TESARO公司一起继续扩大尼拉帕利在包罗卵巢癌一线维持治疗、小细胞肺癌及胃癌等其他多个疾病领域的开发事情。
尼拉帕尼(niraparib)的药物相互作用多吗?_色瑞替尼副作用处理