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帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的天生、肿瘤的生长及肿瘤的希望密切相关。靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，可以控制对肿瘤供血的新血管天生继而发生作用。适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
,虽然老挝Incepta仿制的依鲁替尼与其他老挝仿制药企对照，价钱加倍的廉价，然则这并不意味着其所售的仿制药存在问题。熟知老挝仿制药的病友应该领会Incepta药企在老挝仿制药排名中位列前三。且Incepta药企能够仿制依鲁替尼并乐成生产上市这一系列流程都需要获得政府的审批允许才气通过。换而言之，Incepta药企仿制生产的依鲁替尼必须到达药品生产质量标准规范认证才气获批上市。以是老挝Incepta药企生产的仿制版依鲁替尼在活性身分、适应症、规格计量等等各方面都与原研药依鲁替尼相一致，可作为原研药依鲁替尼的替代品。,
帕唑帕尼适应症：1.FDA批准用于晚期肾癌患者。2.FDA批准用于之前接受化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者。但对脂肪性STS或胃间质肿瘤疗效尚未确定。治疗软组织肉瘤试验数据：在III期临床试验（EORTC62072），368例既往蒽环类为基础的化疗治疗失败的转移性的非脂肪性STS患者划分接受帕唑替尼或安慰剂治疗，PFS显著增高，4.6:1.6月。
软组织肉瘤是发生在结缔组织的一种恶性肿瘤，包罗皮下组织、肌肉、肌腱、血管、结缔组织间隙以及空腔器官支柱基质等。但发生在骨骼、网状内皮系统、神经胶质等部位的除外。常见的如恶性纤维组织细胞瘤/高度恶性多形性肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤和恶性外周神经鞘瘤都从属于软组织肉瘤。可生长在身体差别部位。恶性度对照的高。患者的发病岁数较小。临床治疗手法有限。
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