奥希替尼Tagrisso可显著延长肺癌患者无进展生存期

奥希替尼Tagrisso可显著延长肺癌患者无进展生存期

了解泰国试管婴儿流程做好充足准备提高怀孕率

  近年来去泰国做试管婴儿的家庭越来越多,泰国试管迄今已经发展到第三代技术,与欧美同步,而且费用相对要低好几倍,尤其于国内而言,距离近、签证方便、加之泰国气候宜人,简直就是一场说走就走的旅行。那么,去泰国做试管前应该做哪些准备? 试管婴儿流

  在FLAURA临床实验中,通过奥希替尼与标准疗法的对比,对于有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者,奥希替尼组的PFS延长。无论是否伴有中枢神经系统转移,奥希替尼组PFS均显著优于标准疗法组。这意味着,与标准疗法相比,奥希替尼显著降低了晚期EGFR突变的晚期NSCLC患者的疾病进展风险。奥希替尼是第三代的不可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),主要用于抑制EGFR敏感性和EGFR T790M型耐药突变。虽然EGFR – TKI s对于NSCLC和EGFR激活突变的患者是一种有效的标准疗法,但近50 – 60%的患者最初对这种治疗反应迅速,最终通过T790 M突变获得了耐药性。而奥希替尼可以穿透血脑屏障,因此对中枢神经系统转移也具有活性。

  此次临床实验纳入未经EGFR-TKI系统治疗的晚期成年患者,包括中枢神经系统转移患者(需要治疗或类固醇治疗已完成2周以上)。患者被随机分配,奥希替尼组(n = 279),每日口服80mg奥希替尼,或标准疗法EGFR-TKI 组 (n = 277),每天服用250毫克吉非替尼或天150毫克厄洛替尼。根据基因突变类型为患者分类(Ex19del 和 L858R),以及种族(亚洲和非亚洲)。Ex19del及L858R突变各自臂上,奥希替尼组和标准疗法组患者特征以57% vs 56%,和35% vs 32%平衡。  

  EMA批准关注治疗局部晚期或转移EGFR T790M 转移阳性NSCLC的成年患者。产品特征的总结表明,确定EGFR T790M突变状态很重要。可通过从血浆样本中提取的组织样本或循环肿瘤DNA(ctDNA)中提取的肿瘤DNA进行有效的测试。在2017年3月,FDA批准奥西替尼Tagrisso用于治疗转移EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者。结论研究人员得出结论,奥西替尼证实在EGFR突变的晚期NSCLC患者中作为一线治疗,相比于标准疗法,具有更优的风险/获益比。  

奥希替尼OSIMERTINIB是肺癌第三代靶向药

  近年来,我国肺癌患者发病率和死亡率都有所增加。那得了肺癌如何治疗?哪种药品可治疗这种疾病是患者最为关心的问题之一。如最近就有一位肺癌患者非常困惑,泰瑞沙(奥希替尼 OSIMERTINIB )可以治疗肺癌吗?之前怎么没听说过这种药品啊?实际上,泰瑞沙(奥希

奥希替尼,Tagrisso

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。