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经一代ALK抑制剂克唑替尼治疗后的患者通常1年之内就会泛起希望，脑是最常见转移灶之一。脑转移是晚期ALK阳性NSCLC患者常面临的最大难题之一，这种征象与药物难以通过人体血脑屏障的特征有关。而色瑞替尼（Ceritinib）的优势在于可以通过血脑屏障，对于脑脊液/血液的穿透力是克唑替尼的近60倍。
,NATCO公司在全球异常著名，NATCO公司生产的种种癌症靶向药和丙肝药在全球的患者和家族中都有稀奇好的口碑。而这一次推出的色瑞替尼仿制药的价钱更是平易近人，跟之前的老挝布加替尼仿制药的价钱也差不多，是中国患者历久服用可以接受的方案。色瑞替尼是ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合卵白的细胞有抑制作用，能够克服色瑞替尼耐药性。色瑞替尼（Ceritinib）是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），凭据相关的研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，色瑞替尼治疗克唑替尼治疗后希望的ALK阳性晚期非小细胞，疗效显著优于化疗，安全性优越。,
对克唑替尼希望后的患者，治疗有效率（ORR）可达40～50%，疾病控制率（DCR）能到达70%以上，对于颅内转移病灶的控制率（IDCR）也达60.7%~80%。ASCEND-4临床试验显示，颅内转移的ALK阳性NSCLC患者一线治疗接纳二代ALK抑制剂更能获益。色瑞替尼一线应用对于22例颅内转移患者的总体颅内反映率可达72.7%。
基于ASCEND系列临床研究中所展现出的卓越疗效和安全性，2018年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）转移性NSCLC临床实践指南推荐色瑞替尼的临床应用做出了明确推荐。色瑞替尼作为二代ALK-TKI，以从原来的二线用药，乐成晋升为一线用药，也就是说，ALK阳性肺癌患者，一线不仅可以吃克唑替尼，还可以吃色瑞替尼。
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