如何治疗多发性骨髓瘤？肿瘤只停在一个位置怎么治疗？_阿普斯特治疗皮肤病医院
近年来，随着对B细胞受体信号通路的研究，许多小分子抑制剂及新的单克隆抗体不停开发应用，CLL的治疗也发生了伟大改变。伊布替尼（ibrutinib）是一种口服的B细胞受体信号通路中BTK选择性抑制剂。伊布替尼被美国FDA批准用于CLL一线治疗是依据RESONATE-2研究。
,色瑞替尼是由诺华研发多靶点(ALK、ROS、IGF1R、INSR)抑制剂，2014年4月29日获FDA批准上市，用于既往接受克唑替尼后病情希望或对克唑替尼不耐受的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的治疗，色瑞替尼的获批上市为克唑替尼耐药后的患者提供了新的治疗选择。色瑞替尼是可以用于克唑替尼耐药后的选择之一，之前的服用剂量是750mg，由于规格是150mg/粒，以是一天需要服用5粒，然则现在fda已经批准了减量服用的方案，即天天450mg,3粒。印度知名药企natco仿制的色瑞替尼是完全是根据减量服用方案获批后的包装，一盒即一个月的量，价格比原研药廉价了许多，性价比高，许多海内的患者已从中获益。,
该研究对照了伊布替尼和Chl单药治疗初诊暮年CLL患者的效果，效果显示单药伊布替尼显著增添治疗总有效率（ORR），延伸患者的PFS期和OS期。进一步亚组剖析发现，伊布替尼可显著延伸具有11q-、无免疫球蛋白重链可变区（GHV）基因突变患者的PFS期；在伊布替尼组，无论有无11q－或IGHV突变，PFS差异并不显著。从安全性来看，伊布替尼的耐受性也较Chl好。
因此，单药伊布替尼适合暮年CLL患者的一线治疗。伊布替尼治疗复发难治（R/R）CLL也具有较好的疗效及安全性，ORR为71%，26个月的PFS率和OS率分别为75%和83%[6]。因此，美国FDA于2014年批准了伊布替尼用于R/R CLL的治疗。2017年底伊布替尼在我国上市，批准的顺应证为暮年R/R CLL。
依鲁替尼和维纳妥拉对CLL均有较好疗效_阿普斯特治疗皮肤病
