仑伐替尼是肝癌的几线靶向治疗药物？_色瑞替尼的副作用是什么
近年探索三药团结靶向治疗CRLM的研究越来越多，事实上，无论对CRLM患者，照样mCRC患者，三药团结靶向方案均属于最强的化疗+靶向方案。从早期开展的三药团结抗EGFR单抗的POCHER研究，以及 OLIVIA研究、 TRIBE研究，均可以看到三药团结靶向药物（无论团结抗EGFR单抗照样抗VEGF单抗）使CRLM患者PFS、OS显著获益，并显著提高ORR和R0切除率。
,印度色瑞替尼仿制药药盒包装沿袭了NATCO公司的经典的包装设计，让人一看就知道是该公司的产物，规格是150毫克，每瓶有90粒。一看这个装量就知道是在色瑞替尼减量服用方案被FDA批准之后才仿制出来的，一瓶就可以吃一个月，异常利便。NATCO公司在中国异常著名，他们生产的种种癌症靶向药以及丙肝药在中国患者和家族中都有异常好的口碑。而这一次推出的色瑞替尼仿制药的价钱更是平易近人。印度色瑞替尼一盒就可以服用一个月，由于是仿制药，有很大的价钱优势，而NATCO这个药厂已经不需要再注释，由于在海内的肺癌圈子早已为患者所熟知。
药品名称：色瑞替尼（Ceritinib）；商品名称：Zykadia；顺应病症：ALK阳性非小细胞肺癌；给药途径：口服；药物类型：靶向治疗药物；药物规格：150mg胶囊；中国是否上市：否；生产厂家：诺华。色瑞替尼的作用机制：ALK作为一种酪氨酸激酶影响着肿瘤细胞的生长，色瑞替尼以ALK为靶点，进而抑制肿瘤细胞的增殖。详细靶点为：EML4基因与ALK 基因融合（EML4-ALK）、NPM基因与ALK基因融合的病人。色瑞替尼适用于ALK阳性的转移NSCLC患者的治疗，特别是对应用克唑替尼后希望或不能耐受的患者有着主要的作用。,
三药团结靶向药物的相关研究在2017年~2019年涌现较多，其中VOLFI和MACBETH研究显示，三药团结抗EGFR单抗（帕尼单抗或西妥昔单抗）显著提高RAS野生型CRLM患者的R0切除率。此外，2019年ASCO大会上宣布的TRIBE2等研究也进一步证实了三药团结抗VEGF治疗初始不能切除的右半或RAS突变、BRAF突变CRLM患者具有较高的R0切除率。
TRIBE2研究提醒，三药+靶向（抗VEGF单抗）用于不能切除的mCRC患者的R0切除率到达17%，用于CRLM亚组患者则可使38%的CRLM患者实现R0切除。先前举行的VOLFI研究使用三药+靶向（抗EGFR）方案可使RAS野生型mCRC患者这一转化成功率提高到跨越30%，对CRLM亚组患者这一转化成功率可以到达75%。海内学者开展的三药团结靶向治疗的数据与此类似。两项研究使用了三药团结差别的靶向药物，团结哪种靶向方案具有更高的ORR，需要我们在未来开展更多的研究。
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