糖尿病患者使用西格列汀等药物治疗效果好吗
早在1946年，“合成致死”这个观点就由Dobzhansky教授确定下来，概括地说，合成致死就是两个非致死基因同时被抑制导致细胞殒命的征象。但直到近年来PARP抑制剂的临床应用才拉开了“合成致死”抗肿瘤新疗法实践大幕。
从2014年12月最先，停止现在已经有奥拉帕利(olaparib)、niraparib、rucaparib、talazoparib先后获得美国FDA的批准。乳腺癌治疗方面，OlympiAD，EMBRACA两项多中央Ⅲ期临床试验证明了PARP抑制剂单药在BRCA胚系突变，HER2阴性晚期乳腺癌优越作用，将mPFS从临床通例治疗对照组的4.2~6个月延长了3个月，同时副作用耐受性优越。
布加替尼治疗非小细胞肺癌有副作用吗？
为了更好地探索PARP抑制剂在乳腺癌当中的治疗作用，2018年ASCO大会口头讲述了talazoparib单药用于BRCA突变的可手术的乳腺癌新辅助治疗II期研究效果，不团结化疗而仅talazoparib单药也可以取得高达53%（95% CI 32%~73%）的pCR率。
即将于2019年ASCO讲述的主要研究GeparOLA研究讲述了德国研究者使用奥拉帕利用于新辅助治疗的研究。研究的目的人群扩大为BRCA突变胚系及系统突变以及同源重组修复缺陷的HRD高评分乳腺癌患者，同时预设了激素受体状态(HR+ vs HR-)和岁数(<40 vs≥40岁)亚组。与P(w)Cb对照组相比，实验组接纳P(w)+奥拉帕利组获得了更高的pCR率(55.1%VS 48.6%)，但由于对效果过于乐观且统计学设计较为苛刻而遗憾的未取得阳性统计学效果。亚组剖析显示：奥拉帕利组在年轻患者亚组较对照组取得了更好的pCR率；更有意思的是奥拉帕利在HR+亚组中较对照组取得了更高的pCR率，其详细数值达到了惊人的52.6%，在所有的新辅助临床试验中均未见到云云高的pCR率。
TAF治疗乙肝患者的疗效好吗？
