Olapani是第一个口服ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,它可以抑制DNA修复。对同一DNA修复障碍的肿瘤细胞,如BRCA基因突变具有双重抑制作用。在细胞水平和临床水平上均能有效抑制BRCA突变。
BRCA基因参与修复受损DNA,抑制肿瘤正常生长。据估计,大约10%到15%的卵巢癌与这些基因BRCA突变有关。DNA修复系统有单链修复和双链修复两种。
导致这两种修复的主要酶是PARP酶和BRCA基因定向合成蛋白酶。因此,当BRCA突变时,双链修复丢失。此时,,印度色瑞替尼仿制药药盒包装沿袭了NATCO公司的经典的包装设计,让人一看就知道是该公司的产品,规格是150毫克,每瓶有90粒。一看这个装量就知道是在色瑞替尼减量服用方案被FDA批准之后才仿制出来的,一瓶就可以吃一个月,非常方便。NATCO公司在中国非常有名,他们生产的各种癌症靶向药以及丙肝药在中国患者和家属中都有非常好的口碑。而这一次推出的色瑞替尼仿制药的价格更是平易近人。印度色瑞替尼一盒就可以服用一个月,因为是仿制药,有很大的价格优势,而NATCO这个药厂已经不需要再解释,因为在国内的肺癌圈子早已为患者所熟知。
药品名称:色瑞替尼(Ceritinib);商品名称:Zykadia;适应病症:ALK阳性非小细胞肺癌;给药途径:口服;药物类型:靶向治疗药物;药物规格:150mg胶囊;中国是否上市:否;生产厂家:诺华。色瑞替尼的作用机制:ALK作为一种酪氨酸激酶影响着肿瘤细胞的生长,色瑞替尼以ALK为靶点,进而抑制肿瘤细胞的增殖。具体靶点为:EML4基因与ALK 基因融合(EML4-ALK)、NPM基因与ALK基因融合的病人。色瑞替尼适用于ALK阳性的转移NSCLC患者的治疗,特别是对应用克唑替尼后进展或不能耐受的患者有着主要的作用。,我们“雪上加霜”,加入PARP抑制剂的靶向药物,单链修复途径也被阻断。
在细胞增殖、分裂和生长过程中,基因错误是无法修复的。DNA积累后会极度紊乱,导致BRCA突变的肿瘤细胞死亡。在简要了解其作用机制后,再看看该药的广泛应用。
FDA批准的适应症主要是卵巢癌和乳腺癌。有三个具体的迹象:1。FDA批准奥拉帕米维持治疗复发性上皮性卵巢癌铂化疗后达到CR或pr。
FDA批准它用于晚期卵巢癌gbrca突变患者的抢救治疗,这些患者至少在三线化疗后复发。三。FDA批准用germline-BRCA基因突变(gbrcam)和HER2阴性的转移性乳腺癌患者进行治疗,这些患者以前接受过包括新辅助、辅助或转移性乳腺癌的化疗。
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