安杂鲁胺/恩杂鲁胺获FDA扩展适应症_依鲁替尼的副作用

FDA扩大了辉瑞的适应症范围。FDA批准扩大辉瑞/安斯特莱特异性雄激素受体抑制剂xtandi(恩杂鲁胺)治疗转移性激素敏感前列腺癌(mhspc)的适应症范围。这一批准使xtandi成为第一个FDA批准的口服治疗三种不同形式的晚期前列腺癌(非转移性和转移性去势耐药前列腺癌,转移性去势敏感前列腺癌)的药物。
III期临床研究结果显示,与安慰剂和雄激素剥夺治疗(ADT)相比较,xtandi和ADT联合治疗可将放射学进展或死亡风险降低61%(HR=0.39,,依鲁替尼联合疗法会对白血病治疗产生哪些影响?白血病近年来的发病率也在逐渐升高,而且国际上出现了一种新的疗法——脐带血疗法。虽然这种治疗方法在一定的程度上是患者的治疗效果变得好起来,但是并不是所有的患者都可以使用的,比如说年纪较长的患者就是无法运用这种疗法的,因为他们出生时并没有保留脐带血。依鲁替尼是治疗白血病的靶向药物,进来推出了联合疗法.,95%CI:0.30-0.50,P<;0.0001)。同时,xtandi+ADT治疗组更多患者的前列腺特异性抗原(PSA)降至不可检测水平(P<;0.001)。阿扎鲁胺组的中位疗程为8.3个月,安慰剂组为3.0个月;阿扎鲁胺组的中位总生存期为18.4个月,安慰剂组为13.6个月。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。