恩格列净SGLT2抑制剂是针对治疗糖尿病的药物_印度阿普斯特片是多少克

布林厄姆-莉莉糖尿病联盟(bringlingham-Lilly-diabetes alliance)宣布了新一代SGLT2抑制剂恩格列金(engeliejin),又称奥坦金(otanjin)。该药已获美国食品和药物管理局批准在中国大陆销售。可作为单一药物,联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物,提高2型糖尿病患者的血糖控制效果。
奥坦金是一种高选择性的SGLT2抑制剂,具有独特的胰岛素非依赖性低血糖途径,即通过减少肾脏对葡萄糖的再吸收,直接从尿液中排出葡萄糖。除了有明显的降血糖作用外,还可以带来额外的好处,如减肥、降血压和降低尿酸。奥坦是安全的,可以降低糖尿病患者心血管事件的风险和肾脏疾病的进展。
这是世界上第一种通过大规模心血管结局研究(empa reg结局?)证实可降低心血管死亡风险的2型糖尿病药物。”心血管疾病是2型糖尿病患者死亡的主要原因。大量循证医学研究证据表明,,阿普斯特(Otzela)是过去20年中获批用于银屑病治疗的首个口服药物,也是过去15年中获批用于银屑病关节炎的首个口服药物。阿普斯特的作用不同于其他类型的口服全身药物治疗银屑病,这会影响整个免疫系统。相反,阿普斯特通过专门针对免疫系统细胞内某些参与引起炎症的分子进行研究,这种酶称为磷酸二酯酶4(PDE4)。通过影响细胞内的炎症过程,阿普斯特可以降低免疫系统中引起慢性炎症和斑块形成的活性,从而减少皮肤剥落和结垢。根据美国皮肤病学会杂志最近发表的研究结果,阿普斯特在银屑病患者中通过至少3年的治疗证明了可接受的安全性。,单纯控制血糖对降低2型糖尿病患者心血管疾病风险的作用有限。
我们在使用降糖药时,不仅要注意它的降糖作用,还希望它能降低心血管疾病和死亡的风险。”国际糖尿病联盟西太平洋地区候任主席、北京大学人民医院内分泌科主任季林农教授指出,“在新上市的药物中,欧糖净是唯一一种经严格循证医学研究证实具有心血管保护作用的药物中国口服降糖药。这是填补目前我国糖尿病药物空白的一个好办法,糖尿病患者心血管疾病死亡的风险是非糖尿病患者的两倍。
尽管在全球范围内,每两个糖尿病患者中就有一个死于心血管疾病。现在心血管死亡已成为2型糖尿病的最大危害。同时,高达80%的糖尿病患者患有心脑血管疾病的高危人群,即每5名2型糖尿病患者中就有4人患有心脑血管疾病的高危人群。
恩瑞格列酮具有良好的肾脏安全性:恩瑞格列酮可降低39%的新肾脏疾病或肾脏疾病恶化的风险,38%的进展为大量蛋白尿的风险,44%的肌酐水平加倍的风险和55%的肾替代治疗的风险。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。