布地奈德喷雾剂说明书_阿普斯特印度代购_sofosbuvir,apremilast

【布地奈德】通用名称:布地奈德鼻喷雾剂英文名称:布地奈德鼻喷雾剂【成分】本品有效成分为布地奈德。【适应症】治疗季节性和常年性变应性鼻炎及常年性非变应性鼻炎,预防鼻息肉切除后的再生,对症治疗鼻息肉。【用法用量】1。
成人和6岁及以上儿童:建议开始剂量为256μg/天,可在早晚各注射一次。上午每孔注射128μg(2×64μg),早晚两次,每孔注射64μg。日剂量在256μg以上,但效果不明显。
2。在达到预期的临床效果后,将剂量减至症状控制所需的最小剂量。临床试验表明,一些患者每天早晨向每个鼻孔喷32μg作为维持剂量是足够的。
有些患者在开始治疗后5-7小时内就能缓解症状,而达到最大疗效通常需要连续治疗几天(少数患者可能需要2周才能达到最大疗效)。因此,季节性鼻炎的治疗,如果可能的话,最好在接触过敏原之前就开始。三。
可能有必要在严重鼻塞的情况下使用血管收缩剂。四。为了控制过敏引起的眼部症状,可能需要同时给予辅助治疗。
建议剂量为256μg/天,可在早晚各注射一次。在达到预期的临床效果后,将剂量减至症状控制所需的最小剂量作为维持剂量。对于18岁以上的成人,治疗过敏性鼻炎不需要32μg/喷雾。
它可以使用长达3个月。[不良反应]约5%的患者会有局部刺激的不良反应。一。
普通(1/100)气道:局部刺激,少量血性分泌物和鼻出血。2。罕见(1/1000):全身性:血管性水肿皮肤:荨麻疹、皮疹、皮炎、瘙痒。
气道:鼻中隔穿孔和粘膜溃疡。快速或延迟的过敏反应,包括荨麻疹,皮疹,皮炎,,阿普斯特(Otzela,apremilast)的作用不同于其他类型的口服全身药物治疗牛皮癣,这会影响整个免疫系统。相反,阿普斯特Otezla通过专门针对免疫系统细胞内某些参与引起炎症的分子进行研究,这种酶称为磷酸二酯酶4(PDE4)。通过影响细胞内的炎症过程,阿普斯特Otezla可以降低免疫系统中引起慢性炎症和斑块形成的活性,从而减少皮肤剥落和结垢。,血管神经水肿和瘙痒,已被报道。少数患者在鼻内注射类固醇后出现粘膜溃疡和间隔穿孔。
这些不良反应(类固醇、这些疾病或其他因素)的原因尚不清楚。[禁忌症]对布地奈德或处方中任何成分有过敏史者。[注]1。
长期使用大剂量糖皮质激素可能会引起全身效应,如皮质类固醇、肾上腺抑制和或儿童生长迟缓。鼻腔类固醇对儿童的长期作用尚未确定。使用皮质类固醇会导致生长迟缓。
建议对接受长期皮质类固醇治疗的儿童和青少年的生长状况进行监测,而不论所用药物的剂型如何。如果怀疑生长迟缓,应进行调查。使用糖皮质激素的益处应与生长抑制的风险相权衡。
2。真菌感染和疱疹的病人应该小心治疗。三。
对于使用本品代替全身性糖皮质激素,怀疑有下丘脑-垂体-肾上腺轴紊乱的患者,应慎用错误剂量。对于这些患者,系统性准固体[特殊人群用药]儿童的预防措施:6岁以下儿童使用本产品的经验有限。孕期和哺乳期:1。
孕妇来自临床经验有限的孕妇。像其他糖皮质激素一样,布地奈德在动物实验中引起各种畸形(腭裂、骨骼畸形)。然而,动物实验数据与h人类还没有出现。
孕妇在获得更多经验之前不应使用本产品,除非特别考虑。2。目前尚不清楚布地奈德是否能在哺乳期进入母乳。
老年人注意事项:老年患者用量与成人相同。[药物相互作用]1。口服酮康唑200mg,每日1次,可使布地奈德(3mg单次)血药浓度增加6倍。
2。布地奈德给药12h后,血药浓度平均升高3倍。目前还没有布地奈德引起这种相互作用的报道,但可以预期布地奈德的血药浓度会显著升高。
由于缺乏布地奈德和酮康唑的推荐剂量,应避免两者联合用药。如果不能避免联合用药,两种药物之间的间隔应尽可能长。同时,应减少布地奈德的消费。
其他强大的CYP3A4抑制剂也可能增加布地奈德的血浓度。【药理作用】1。布地奈德是一种具有高科技局部抗炎作用的糖皮质激素。
2。糖皮质激素治疗鼻炎的确切机制尚不完全清楚。糖皮质激素具有抑制炎症介质释放、抑制细胞因子介导的免疫反应等抗炎作用。
与泼尼松龙相比,布地奈德的活性大约是泼尼松龙的15倍。三。预防性应用布地奈德对鼻刺激引起的嗜酸性粒细胞迁移和过敏反应有保护作用。
四。在该产品的推荐剂量下,临床上基本血浆皮质醇水平和对ACTH的反应没有变化。然而,在对健康志愿者短期使用该产品的观察中发现,血浆和尿液皮质醇水平的降低与剂量有关。
5个。季节性和常年性变应性鼻炎儿童与常年性变应性鼻炎成人之间无剂量-反应关系。6。
血管运动性鼻炎(非变应性鼻炎)32μg/喷和64μg/喷治疗尚无文献报道。[贮藏]不超过30℃,不冷冻。【有效期】24个月

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。