索非布韦售价降低将为丙肝患者带来福利

索非布韦售价降低将为丙肝患者带来福利

近年来在中国选择海外医疗旅游的患者人数越来越多

   海外医疗 旅游是一个较为新兴的产业。目前中国的患者是海外医疗旅游顾客中一大来源,而美国则是海外医疗目的地之一。原因就是美国先进的医学在全球范围内属于领先,特别是癌症治疗领域,目前无论是治疗方法,治疗药物,治疗理念都远远的领先于其他国家

  索非布韦片是由Pharmasset公司研制后被吉利德2011年以110亿美元收购的丙型肝炎药物,是一种NS5B聚合酶抑制剂,2013年12月6日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于基因1型,2型,3型和4型慢性丙型肝炎(Hepatitis C)成人患者的治疗。Sovaldi是首个获批可用于丙型肝炎全口服治疗方案的药物,在用于特定基因型(2型,3型)慢性丙型肝炎治疗时,可消除对传统注射药物干扰素(IFN)的需求。

  丙型肝炎大家再熟悉不过了,可是治疗却迟迟不尽人意,索非布韦片的问世,无疑是丙肝患者的福音,但是遗憾的是一上市价格便十分昂贵,索非布韦(Sovaldi)28片/瓶装在美国的批发价格将为2.8万美元,即每片1000美元,大多数患者需要治疗12周,总费用将达8.4万美元。在2014上半年的销售额达到了惊人的58亿美元。该药于2013年12月在美国上市,自诞生之日起便成为行业关注的焦点,其84000美元/疗程(1000美元/片)的定价也饱受各方争议。美国众议院、患者维权组织等机构曾强烈呼吁Sovaldi降价,而吉利德则坚持不降,并称从长远来看,该药将为纳税人节省大笔开支。

  索非布韦在国内目前还没有上市,代购价格也十分昂贵,然而,吉利德表示,将在印度以1%的价格销售Sovaldi,即900美元/疗程,折扣高达99%。吉利德还表示,在公司与印度本土数个仿制药商达成合作,生产药物供应印度当地市场后,Sovaldi的售价将进一步下降。目前,吉利德仍需要在印度完成相关临床试验。吉利德执行副总裁GreggAlton在一份声明中称:“Sovaldi在印度的售价为300美元一瓶(28片),这是公司面对低收入国家的定价,与埃及政府协商的价格相似。我们希望与印度的合作者在当地生产药物,更高容量及持续的研发,将在后期使Sovaldi的售价进一步降低。这是否说明索非布韦片在我国上市时价格能够有所降低,我们也期盼我国能够早日研发出这样的药材为国民带来福利。

达卡他韦和索非布韦联合使用对于丙肝患者是有效的

  数据表明对于单纯HCV感染的患者联合应用丙型肝炎病毒(HCV)NS5A抑制剂达卡他韦和NS5B抑制剂 索非布韦 是有效的。但是对于合并Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染患者的有效性和安全性尚缺乏数据支持。   这是一个开放研究,包含151名初治患者和52名经治患

索非布韦

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。