FLT3阳性的急性髓系白血病是一种白血病。骨髓瘤在成人中很常见。同时，该病的发病率随着年龄的增长而增加。
一般来说，这种常规化疗的有效率很低，尤其是5年生存率。目前，除了对本病采用化疗外，还有什么有效的治疗方法。在过去的20年里，白血病的治疗没有取得重大突破。
直到rydapt的批准，情况才被打破。Rydapt治疗FLT3阳性急性髓系白血病的疗效明显优于常规化疗。达纳法伯癌症研究所的Richard Stone博士（MD）领导的一项靶向药物临床试验成为新诊断的急性髓系白血病（AML）的第一个新疗法，这是25年多来该病治疗的第一个突破。
新药midostrarurin（学名：midostrarurin，,伊布替尼（依鲁替尼、亿珂、Imbruvica、Ibrutix、Ibrutinib、Ibrunib）是一种Bruton酪氨酸激酶抑制剂。迄今发现的蛋白酪氨酸激酶中多数是属于致癌RNA病毒的癌基因产物，其抑制剂作用是阻断酪氨酸激酶的活性，抑制细胞增殖，已经开发为数种抗肿瘤药物。伊布替尼已获批用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴性白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）患者的的治疗。,商品名：redpass，rydapt？）已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。用于成人新发急性髓系白血病FLT3基因突变的联合化疗。美国每年新增2.1万例急性髓系白血病，上述类型患者约7000人。
急性髓系白血病（AML）是一种罕见的血液和骨髓侵袭性疾病。在一项名为approve的临床试验中，我们看到了MDT和化疗联合治疗AML患者的总体生存优势，这些患者最近被诊断为FLT3基因突变。现在，二甲胺四环素可以为这组高危患者提供一种新的治疗标准。
在一项名为approve的临床试验中，这组患者证明了米诺环素的益处。这项实验是由斯通博士领导的国际三期临床试验。斯通博士是达纳法伯癌症研究所成人白血病项目主任。
717名先前未能治愈FLT3突变型AML的患者参加了试验。其中，与单纯化疗患者相比，联合化疗患者生存时间明显延长，死亡率降低23%。
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