乙肝新药TAF为患者带来新的希望
PD-1和PD-L1抑制剂可否用于患有自身免疫性疾病的NSCLC患者?
尽管程序性死亡 PD-1 通路抑制剂现在几乎被用于所有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,但大部分同时存在自身免疫性疾病(AID)的NSCLC患者还是被广泛排除于免疫治疗临床试验。因此PD-1和PD-L1抑制剂在有潜在AID的NSCLC患者中的安全性目前仍然未知。作为多
很多乙肝战友都在期待或是都在关注的乙肝新药,近期又有了新的成果数据。据了解,4月20日,国际肝病大会上,替诺福韦艾拉酚胺的研究报告公布出炉。主要是关于III期的96周疗效和安全性报告。
在去年11月10日,TAF药物凭借study108与study110研究的48周结果获得了FDA的批准,用于治疗代偿性肝病的乙肝患者,是近10年以来唯一的,通过批准的乙肝新药。想必很多乙肝战友已经早有耳闻,该药于1月11日在欧洲也获得了批准。通过前48周的研究,相较于TDF效果显著,病毒载量方面,不劣于后者300mg,并且显著改善了患者的骨骼、肾脏的实验室参数,转氨酶恢复正常的患者比例也有了提升。而且通过96周的研究结果,TAF的耐药性得到了很好的证实,即便是较高病毒抑制率的情况下,也没有发现耐药的情况,并且肾功能与骨密度的参数影响也更小。
印度已经成为了我国患者在海外医疗旅游的首选国家之一
目前印度已经成为了国内患者在选择 海外医疗 旅游目的地的优先考虑国家之一,原因是因为印度本身的医疗水平具有一定的性价比,并且仿制药十分丰富。患者选择出国看病去印度可以大大减少自身的医疗费用。老挝第一药房是国内最早开展印度海外医疗旅游的机构之一
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