PD-1和PD-L1抑制剂可否用于患有自身免疫性疾病的NSCLC患者?

PD-1和PD-L1抑制剂可否用于患有自身免疫性疾病的NSCLC患者?

印度已经成为了我国患者在海外医疗旅游的首选国家之一

  目前印度已经成为了国内患者在选择 海外医疗 旅游目的地的优先考虑国家之一,原因是因为印度本身的医疗水平具有一定的性价比,并且仿制药十分丰富。患者选择出国看病去印度可以大大减少自身的医疗费用。老挝第一药房是国内最早开展印度海外医疗旅游的机构之一

  尽管程序性死亡PD-1通路抑制剂现在几乎被用于所有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,但大部分同时存在自身免疫性疾病(AID)的NSCLC患者还是被广泛排除于免疫治疗临床试验。因此PD-1和PD-L1抑制剂在有潜在AID的NSCLC患者中的安全性目前仍然未知。作为多个机构工作的一部分,来自美国的Mark M. Awad等回顾性收集了有AID病史且接受PD-1或PD-L1单一治疗的NSCLC患者的临床病理数据。

  符合条件的AIDs包括但不限于:风湿病、神经系统疾病、内分泌疾病、GI疾病和皮肤病。研究人员共识别了56例患有一种AID且接受PD-L1抑制剂治疗的NSCLC患者。治疗开始时,18%的患者有活动性AID症状,20%接受了免疫调节剂治疗AID。共55%的患者出现了一次AID复发和(或)一种免疫相关不良事件(irAE)。13例患者AID加剧,其中4例需要全身皮质醇治疗。21例患者发生免疫相关不良事件。  

  在irAEs中,74%为1级或2级,26%为3级或4级;8例患者需要皮质醇治疗irAE。6例(14%)患者因irAEs永久性终止PD-L1治疗,这一人群对免疫治疗的总体缓解率为22%。这项研究表明,在患有AID且接受PD-L1抑制剂治疗的NSCLC患者中,大部分患者出现AID加剧。irAEs的发生率与排除AID患者的临床试验报告的数据相似。不良事件通常可以控制,很少导致永久性停止免疫治疗。  

吉四代在治疗曾使用索非布韦治疗丙肝失败的1/2/3型患者上有最大治愈率

  新药 吉四代 沿用了吉三代的两种有效成分――索非布韦和维帕他韦的基础上,除此之外还添加了一种全新的药物voxilaprevir。在最新公布的两项3期临床试验数据结果中,共750名患者参加试验。其中第一项试验研究对比了吉四代和安慰剂的治疗效果,此次试验将

PD-1,PD-Ll

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。