lenvatinib,osiem_ALK阳性非小细胞肺癌用阿来替尼与克唑替尼哪个疗效好?

安罗替尼可以治疗非小细胞肺癌鳞癌吗?

  对于ALK融合阳性晚期NSCLC,最大的更新点在于对阿来替尼的一线I级、优先推荐。J-ALEX、ALEX以及ALESIA三项头对头对照阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性NSCLC的Ⅲ期临床研究效果均显现出阿来替尼的显著优越性。

  ALEX12研究中,阿来替尼的中位PFS达到了空前的34.8个月,克唑替尼的中位PFS仅为10.9个月,阿来替尼降低疾病希望或殒命风险达57%(HR=0.43,95%CI0.32-0.58)。在以入组中国人群为主的Ⅲ期临床ALESIA13研究中,阿来替尼同样显示出了显著的疗效优势,相较克唑替尼降低疾病希望或殒命风险达63%(HR=0.37,95%CI0.22-0.61)。脑转移始终是制约靶向治疗历久获益的一个重要因素,相较克唑替尼,阿来替尼血脑屏障穿透力更强。

伊布替尼与赞布替尼都属于BTK抑制剂

  对ALEX研究中基线合并脑转移亚组剖析,效果显示克唑替尼PFS仅为7.4个月,而阿来替尼组尚未到达,差异显著;阿来替尼降低了脑转移患者60%的疾病希望或殒命风险,安全性比之克唑替尼更佳。此外,考虑到克唑替尼失败后二线应用阿来替尼PFS仅9.6个月,合计仅20月左右,显著劣于一线阿来替尼治疗PFS可达34个月余,故阿来替尼一线治疗为现在最佳方案。NCCN指南同样将阿来替尼作为一线首先推荐。

  阿来替尼于2018年在海内上市,现在在深圳、珠海等地已进入医保,期待未来天下范围内能够进入医保,从而进一步提高阿来替尼的可及性。同时对于ALK阳性的患者,由于ALK抑制剂疗效显著,故调整化疗为Ⅱ级推荐。在二线治疗方面,此次指南更新将二线治疗细化为克唑替尼耐药后,与二代TKI耐药后两种差别推荐。对于一线克唑替尼耐药后的患者,基于ALUR研究及ASCEND-5研究,指南以I级推荐推荐阿来替尼及色瑞替尼作为克唑替尼耐药后的治疗,对于二线或一线及二线靶向治疗失败后的患者,推荐含铂双药化疗±贝伐珠单抗。

  

靶向治疗药物伊布替尼是BTK抑制剂

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。