安罗替尼可以治疗非小细胞肺癌鳞癌吗?
对于ALK融合阳性晚期NSCLC,最大的更新点在于对阿来替尼的一线I级、优先推荐。J-ALEX、ALEX以及ALESIA三项头对头对照阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性NSCLC的Ⅲ期临床研究效果均显现出阿来替尼的显著优越性。
ALEX12研究中,阿来替尼的中位PFS达到了空前的34.8个月,克唑替尼的中位PFS仅为10.9个月,阿来替尼降低疾病希望或殒命风险达57%(HR=0.43,95%CI0.32-0.58)。在以入组中国人群为主的Ⅲ期临床ALESIA13研究中,阿来替尼同样显示出了显著的疗效优势,相较克唑替尼降低疾病希望或殒命风险达63%(HR=0.37,95%CI0.22-0.61)。脑转移始终是制约靶向治疗历久获益的一个重要因素,相较克唑替尼,阿来替尼血脑屏障穿透力更强。
伊布替尼与赞布替尼都属于BTK抑制剂
对ALEX研究中基线合并脑转移亚组剖析,效果显示克唑替尼PFS仅为7.4个月,而阿来替尼组尚未到达,差异显著;阿来替尼降低了脑转移患者60%的疾病希望或殒命风险,安全性比之克唑替尼更佳。此外,考虑到克唑替尼失败后二线应用阿来替尼PFS仅9.6个月,合计仅20月左右,显著劣于一线阿来替尼治疗PFS可达34个月余,故阿来替尼一线治疗为现在最佳方案。NCCN指南同样将阿来替尼作为一线首先推荐。
阿来替尼于2018年在海内上市,现在在深圳、珠海等地已进入医保,期待未来天下范围内能够进入医保,从而进一步提高阿来替尼的可及性。同时对于ALK阳性的患者,由于ALK抑制剂疗效显著,故调整化疗为Ⅱ级推荐。在二线治疗方面,此次指南更新将二线治疗细化为克唑替尼耐药后,与二代TKI耐药后两种差别推荐。对于一线克唑替尼耐药后的患者,基于ALUR研究及ASCEND-5研究,指南以I级推荐推荐阿来替尼及色瑞替尼作为克唑替尼耐药后的治疗,对于二线或一线及二线靶向治疗失败后的患者,推荐含铂双药化疗±贝伐珠单抗。
靶向治疗药物伊布替尼是BTK抑制剂