AZD9291可以治疗T790M突变的肺癌患者
全球现在共有两款BTK抑制剂上市，除了Ibrutinib，另有Acerta和阿斯利康的Acalabrutinib（中文名：阿卡拉布替尼），于2017年10月31日获FDA批准用于MCL的二线治疗，但其销售额被Ibrutinib完全碾压。Ibrutinib在瑕玷显著的情况下，吸金能力仍然惊人。这不得不让众多公司想到:若是创造出一种新药，既有Ibrutinib的疗效，又有更小的副作用，那么是不是比Ibrutinib卖得更好？有这种想法的就有中国药企百济神州。
奥希替尼与阿法替尼相比哪个比较好？
百济神州的Zanubrutinib（中文名：赞布替尼，代号：BGB-3111）在设计之初就希望战胜Ibrutinib的弱点，以到达以下目的：在体内浓度更高，能到达Ibrutinib的10倍，抑制效果更好，因而杀灭癌细胞能力更强，更主要的是，它选择性更强，脱靶更少，副作用更小。此外，除了在中国申报外，Zanubrutinib也同步在美国举行申报，如若乐成上市，将是极其罕有的国产原研抗肿瘤药物真正打入国际市场的类型。
2018年ASH披露的信息：一项研究共纳入86名复发难治性MCL患者，中位随访时间36周，在85名可评估的患者中，IRC的ORR为84％（n =71），其中CR到达惊人的59％（n = 50）；安全性方面，由于任何原因引起的最常见（≥15％）治疗相关不良事宜（TACEs）包罗中性粒细胞计数削减（31.4％）、上呼吸道熏染（29.1％）、皮疹（29.1％）、血小板计数削减（22.1％）和白细胞削减（WBC）计数（17.4％）。由此可见，Zanubrutinib副作用要显著小一些，在早期CLL的临床试验中，由于副作用而停药的人仅有1%，而Ibrutinib这个数字大概是20%。除了CLL外，Zanubrutinib在多种B细胞相关癌症中都展示了异常不错的效果，尤其是MCL和华氏巨球蛋白血症（WM），使用Zanubrutinib的客观缓解率（Objective Response Rate）划分到达了88%和92%。
奥希替尼是非小细胞肺癌患者的一线治疗用药
