关于丙肝特效药索非布韦吉二代和吉三代的点评

关于丙肝特效药索非布韦吉二代和吉三代的点评

哪些患者服用来那度胺(lenalidomide)效果更好?

  了解 来那度胺 (lenalidomide)的都知道它的适应症广泛,治疗效果好,也因此很多患者在想自己是否也能使用来那度胺?有实验显示:AFP有反应的患者疾病控制率76%,无反应者只有22%。客观有效率分别是29%和4%;无疾病进展周期时间分别是5.4个月和0.9个月

  药品名:索华迪(索非布韦)介绍:索非布韦于2017年11月,获得CFDA批准在华上市,联合百立泽或利巴韦林可以治疗全基因型的慢性丙型病毒性肝炎。优点:该药物是首个无需联合干扰素就能安全有效治疗某些类型丙肝的药物,副作用小。缺点:索非布韦可联合百立泽/利巴韦林使用;国际上索非布韦针对1、2、3基因型有比较显著的效果,其他型治愈率则相对有所下降,国内一疗程费用约为6万元,价格非常不亲民!点评:索非布韦作为跨时代的药物,是丙肝药研发史上的一次大突破,国际上将其和达卡他韦称做欧盟组合,目前来说对比起它的衍生物“吉二代”、“吉三代”,索非布韦的效果实际上有点鸡肋,但其在国内已上市,相对于吉二代和吉三代来说易购买。

  药品名:Harvoni(吉二代)介绍:2014年10月10日,美国FDA批准了吉利德科学的抗丙肝二联复方Harvoni(复方sofosbuvir和ledipasvir)上市,主要用于1、4、6型丙型肝炎的治疗。优点:欧盟组合或者吉二代相比较干扰素有3个显著的优势,那就治愈率高、副作用小、费用低,一般患者服用去12周即可清除体内丙肝病毒,而且副作用类似于轻微的感冒症状。缺点:只对1、4、6型丙型肝炎有效点评:吉二代对基因1、4、6型有效,治愈率约为95%。印度版吉二代有相同的优点,治愈率高、副作用小、费用低,一般患者服用去12周即可清除体内丙肝病毒,而且副作用类似于轻微的感冒症状。

  药品名:Epclusa(吉三代)介绍:吉三代同样也是美国吉利德研发生产的最新抗丙肝病毒DAA药物。吉三代是其他丙肝药物(吉二代、索非布韦)的升级版,是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂。印度有上市经吉利德授权的仿制药。优点:首先,吉三代可以攻克任何一种基因分型的丙肝病毒,因此也被WHO首次正式推荐为全球首个全基因型的丙肝新药。其次,吉三代对丙肝的治愈率约99%以上,再次,吉三代几乎无副作用。缺点:相比较索菲布伟、吉二代,费用稍微高一些。点评:看了上文的读者都知道一直在因为各种药能够治疗的基因型局限性而减星,到了吉三代,竟束手无力,只能给它五颗小星星!印度仿制版吉三代,不仅继承了以上药物的全部优点,价格更是能够被广大丙肝患者接受,实在是“治疗丙肝第一药”

患者可以不接受丙肝基因分型直接用吉三代进行治疗

  丙肝治疗方面,患者总会遇到一些迷茫和问题。当患者检查出丙肝抗体阳性,丙肝病毒抗体阳性的存在,不一定就代表着对人自身的机体对丙肝病毒有抗性,仅仅具有显示血液中含有丙肝病毒的情况。所以,只有进一步的丙肝检查,才可以确定是否有丙肝。如果有不

索非布韦

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。