lenalidomide_贝伐珠单抗与尼拉帕利相比哪个治疗卵巢癌的疗效好?,卵巢癌,贝伐珠单抗

甲状腺结节是甲状腺癌的早期症状吗?

  甲状腺结节是 甲状腺癌的早期症状 吗?甲状腺癌是一种常见的头颈部恶性肿瘤,电离辐射是目前唯一已经确定的致癌原因。甲状腺结节分为良性、恶性。一般来说,大多数甲状腺结节是良性的,但即使是良性结节也存在变化过程中发生癌变的可能,如果甲状腺结节

  子宫内膜癌患者,目前已经有免疫治疗相关的临床试验,主要针对一些复发的晚期子宫内膜癌患者。相关研究展示了免疫疗法在癌症治疗领域带来的新突破,约15%的晚期子宫内膜患者中存在DNA错配修复缺陷,虽然该研究入组的患者并不多,但德瓦鲁单抗在这部分患者中有效率达到40%。而在DNA错配修复表达正常的这部分患者中,其有效率仅有3%。

  关于卵巢癌的研究,除了刚才提及的SOLO1之外,在铂敏感复发性卵巢癌中,还有两个较重要的研究,一是SOLO3(奥拉帕利),二是AVANOVA(尼拉帕利)。SOLO3研究评估了奥拉帕利对比非铂类单药用于BRCA突变的铂敏感复发卵巢癌的疗效。结果显示,奥拉帕利的独立评估委员会和研究者评估的中位PFS分别为13.4个月和13.2个月点,而非铂类单药的中位PFS是分别是9.2个月和8.5个月。因此可看出,奥拉帕利单药在这部分患者中的疗效优于非铂类单药,并且其安全性方面也优于化疗药物。这为在铂类敏感复发的BRCA突变卵巢癌患者的治疗选择和进一步的研究提供了依据。

  AVANOVA研究共入组97例患者,评估了尼拉帕利联合贝伐珠单抗对比尼拉帕利单药的疗效和安全性,结果显示,尼拉帕利联合治疗的中位PFS是11.9个月,尼拉帕利单药是5.5个月。

  单药和联合治疗在铂敏感复发的卵巢癌患者中都取得了有意义的疗效,而在不论突变状态和无化疗间期(6~12个月或12个月以上)患者中,联合治疗对比单药的疗效均优于单药。安全性方面,联合治疗组在高血压、蛋白尿方面明显增加之外,其他方面没有太大的区别,即毒副作用可耐受。

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奥拉帕利/利普卓(Lynparza)治疗卵巢癌疗效怎么样?

  阿斯利康与默沙东近日在芝加哥举行的2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了靶向抗癌药Lynparza(利普卓,通用名:olaparib, 奥拉帕利 片剂)卵巢癌III期临床研究SOLO-3的详细数据。结果显示,在既往已接受≥2种化疗方案的生殖系BRCA1/2突变(gBRC

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。