晚期卵巢癌患者推荐使用靶向药物奥拉帕利治疗吗?_elobopa,晚期卵巢癌,奥拉帕利

角膜移植术后如何避免感染和排斥反应?

  目前,我国因角膜病而致盲的患者人数排名第二,这几百万因眼角膜而致盲的病人。如果说眼睛是心灵的窗户,那么角膜便是眼睛的窗户。当角膜发生病变导致角膜的透明性下降或结构异常等不可逆病变时,角膜移植是唯一的治疗手段。角膜移植手术是一种用透明的

  阿斯利康肿瘤研发执行副总裁Jos_Baselga表示,“这项研究表明,Lynparza有潜力特定复发性BRCA突变晚期卵巢癌患者提供一种急需的、疗效高于标准护理化疗的替代方案。这是Lynparza横跨多线治疗晚期卵巢癌的第4个II/III期阳性试验。我们期待与监管部门密切合作,将本试验的结果纳入Lynparza的处方信息。”

  默沙东全球临床开发负责人兼高级副总裁、默沙东研究实验室首席医学管Roy Baynes表示,“Lynparza是第一个也是唯一一个被证明在既往已接受二线或多线化疗的复发性BRCA突变晚期卵巢癌中疗效高于化疗的PARP抑制剂。SOLO-3研究的阳性结果重申了阿斯利康和默沙东持续致力于探索超越治疗BRCA突变晚期疾病标准的潜在治疗方案。”Lynparza是一种首创、口服PARP抑制剂,也是第一种利用DNA损伤反应(DDR)通路缺陷(如BRCA突变)优先杀死癌细胞的靶向药物,具有治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。

  奥拉帕利于2014年12月获FDA批准,成为全球上市的首个PARP抑制剂。截至目前,该药已获全球60多个国家批准,适应症包括:维持治疗铂敏感复发性卵巢癌(不论BRCA状态如何)、一线维持治疗接受含铂化疗病情实现缓解的BRCAm晚期卵巢癌、既往已接受化疗的种系BRCAm HER2阴性转移性乳腺癌、局部晚期乳腺癌。

  阿斯利康与默沙东于2017年7月达成肿瘤学全球战略合作,共同开发和商业化Lynparza及另一种MEK抑制剂selumetinib治疗多种类型肿瘤。目前,双方正开展一个庞大的临床开发项目,调查Lynparza用于广泛类型肿瘤的潜力,包括乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等。

  在中国,Lynparza已于去年8月获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。此次批准,使Lynparza成为中国市场首个获批治疗卵巢癌的靶向药物,标志着中国卵巢癌治疗进入PARP抑制剂时代。

  更多新闻请您访问 肿瘤  https://www.yinduduo.com/

经乙肝新药TAF治疗后的肝硬化和肝癌风险低于其他核苷(酸)类似物

  一直以来,延缓疾病进展,减少或阻止肝硬化、肝癌等肝脏并发症的发生都是慢乙肝治疗的主要目标。随着 乙肝新药 TAF的上市,欧美肝病学会指南推荐的三种一线核苷(酸)类似物(NA)――TAF、富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)和恩替卡韦(ETV)在我国临床均

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。