卡培他滨与吡咯替尼联用具有较好的抗肿瘤活性

　　 吡咯替尼 是一种新型口服不可逆HER1/HER2/HER4受体酪氨酸激酶抑制剂，前期徐兵河、马飞教授带领团队在HER2阳性晚期乳腺癌患者进行了吡咯替尼单药的I期临床研究，研究结果显示吡咯替尼的客观缓解率高达50%，且不良反应耐受性可，I期研究结果发表于J Clin

　　尤文肉瘤是一种恶性程度较高的非成骨原发性骨肿瘤。好发于10～20岁青少年，好发部位为四肢近端的长管骨。由于尤文肉瘤恶性程度高，病程短，转移快，采用单纯的手术、放疗或单药化疗效果均不很理想。一线化疗耐药后出现转移或复发的尤文肉瘤，其5年生存率仅10%~15%。如何寻找有效药物，延长患者长存已成为亟待解决的问题。伊立替康（CPT-11）作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ，联合其他化疗药物，治疗多种肉瘤均有良好表现。

　　此外，中国自主研发的安罗替尼是一种新型多靶点小分子TKI，主要抑制靶点包括VEGFR、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）、c-Kit等，新生血管的形成在尤文肉瘤生长和转移过程中起着非常重要的作用，因此安罗替尼等抗血管生成药物在尤文肉瘤治疗中的作用值得探讨。对于尤文肉瘤患者，伊立替康和抗血管生成治疗初现疗效，本Ib / II期试验探索了安罗替尼联合伊立替康治疗晚期的尤文肉瘤合适剂量（Ib期），并评估其疗效（II期）。

　　自2018年5月正式获批上市以来，安罗替尼展示了良好的应用前景，涉及更多癌种的多项研究已全面展开，并以厚积薄发的姿态在软组织肉瘤、食管鳞癌、甲状腺癌等领域均取得了重要进展，2019年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南大会上，安罗替尼更是全线发力，列入三大指南，获四个瘤种推荐。此次研究入选ASCO壁报讨论，是对其疗效和安全性价值的进一步肯定。随着临床研究的深入开展，相信安罗替尼能给晚期尤文肉瘤临床治疗带来更多启示和助力。

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瑞戈非尼与阿帕替尼是同一种类型的靶向药吗？

　　阿帕替尼是我国自主研发的小分子抗血管生成靶向药物，已获批用于胃癌的三线治疗，在国内已经上市，具有较好的药物可及性。在该研究开始进行时，呋喹替尼III期研究尚未结束， 瑞戈非尼 、TAS-102尚未在国内上市，当时标准化疗失败的难治性转移性结直肠癌