吉福尼_瑞戈非尼与阿帕替尼是同一种类型的靶向药吗?,瑞戈非尼,阿帕替尼

替诺福韦酯/TDF降低HBV相关肝硬化患者发生HCC风险效果优于恩替卡韦

  替诺福韦酯( TDF )和恩替卡韦都是我国指南推荐用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)的 NAs 药物。两者均可有效抑制抗病毒复制,但在二者之间进行比较的研究较少。在2017年的 AASLD 大会中,来自韩国的研究人员发表了一项历史性队列研究,该研究旨在比较替诺福

  阿帕替尼是我国自主研发的小分子抗血管生成靶向药物,已获批用于胃癌的三线治疗,在国内已经上市,具有较好的药物可及性。在该研究开始进行时,呋喹替尼III期研究尚未结束,瑞戈非尼、TAS-102尚未在国内上市,当时标准化疗失败的难治性转移性结直肠癌中国患者,临床缺乏有效的、可选的治疗手段。因此,考虑到阿帕替尼较好的药物可及性、胃肠肿瘤的同源性以及抗肿瘤血管生成在肠癌治疗的重要地位,和理论上可能有效的作用机制,为给这部分结直肠癌患者提供更多治疗机会,此项阿帕替尼治疗化疗难治性转移性结直肠的探索性研究开始“转动”。

  从目前得到的研究结果来看,阿帕替尼治疗难治性转移性结直肠癌的疗效不差于目前已有的结直肠癌标准三线治疗药物――呋喹替尼和瑞戈非尼既往研究数据。(但这只是II期单臂的研究,数据解读时需要注意)。在安全性方面,如高血压、蛋白尿和手足综合征等不良反应的发生比例与呋喹替尼和瑞戈非尼相似。但总体的不良反应事件发生谱略有差别,如阿帕替尼的肝脏毒性较小。

  然而转移性结直肠癌的三线治疗现状也发生了改变。因此,是否按照传统研究思路继续进行Ⅲ期研究,探索阿帕替尼单药用于转移性结直肠癌的效果,仍需进一步评估。理论上,阿帕替尼作为抗血管生成药物与化疗的联合也能够更进一步提高在晚期结直肠癌中的疗效,这种联合方式在胃癌、卵巢癌等癌种中已初见成效,或许这不失为探索新方向。除此之外,在转移性结直肠癌的前线治疗、维持治疗方面,也可进一步探讨阿帕替尼联合化疗是否可使患者更多获益。

  近年来,肿瘤免疫治疗正风生水起。由于结直肠癌患者仅有少部分存在MSI-H和(或)dMMR,因此,免疫单药治疗在结直肠癌治疗方面的探索整体不尽如人意。抗VEGR理论上可以改善免疫微环境,增强免疫治疗的效果。自PD-1单抗获批上市后,在其他癌种与已有治疗手段联合,已观察到一定协同作用。因此,阿帕替尼是否可通过联合免疫治疗,在结直肠癌的治疗中发挥更大作用,同样值得我们探索和期待。

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来那度胺/瑞复美在MM治疗中有什么作用?

  近年多发性骨髓瘤(MM)领域研究火热,主要与该领域众多新药获批以及患者总体生存不断提高有关,欧美国家的MM患者中位生存期已达到10年,但中国远未达到如此水平。目前在中国真正获批用于MM治疗的新药只有3个,即硼替佐米(万珂)、来那度胺( 瑞复美 )

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。