trestin_结直肠癌患者使用阿帕替尼治疗的疗效怎么样?,结直肠癌,阿帕替尼

做完心脏支架手术之后患者还应该注意哪些问题?

  心脏支架植入,是冠心病治疗的有效方法之一。很多人都认为做完 心脏支架手术 之后就万事大吉和正常人一样了,其实心脏支架植入只是治疗的开始,在心脏支架植入以后更重要的是要注意以下几点:一、坚持把药吃好。冠心病的治疗,药物治疗是基础,没有药物

  结直肠癌是严重危害人类健康的常见恶性肿瘤,在我国有较高发病率,且近年我国结直肠癌的发病仍呈上升趋势。在国家政策和众多临床学者的大力推动下,结直肠癌的早期筛查工作进行得如火如荼,更多的结直肠癌患者进行了早诊早治,大大改善了我国结直肠癌的治疗效果。

  另外,在结直肠癌的治疗方面,得益于多学科治疗模式的广泛开展,晚期结直肠癌的治疗获得了极大改善。聚焦于药物治疗方面,虽不如乳腺癌和非小细胞肺癌“多点开花”,但对于由以氟尿嘧啶为主的细胞毒抗代谢类药物、传统化疗药物如奥沙利铂、经典靶向治疗药物构成的可选治疗手段,如何优化选择,合理“排兵布阵”的谈论从未停止。并且,随着近年呋喹替尼和瑞戈非尼获批用于晚期结直肠癌的三线治疗,更进一步充实了结直肠癌的可选治疗手段。在如火如荼的免疫治疗方面,则较为局限,仅在微卫星不稳定(MSI-H)的结直肠癌治疗上有所突破,但这方面的探讨仍是备受关注的方向和热点。

  该研究的入组始于2015年,当时晚期结直肠癌尚缺乏可选的有效治疗手段。而当时,阿帕替尼已获批用于胃癌的治疗,基于其在胃癌中的良好疗效和药物可及性,粤东地区大概共14家基层医院,也可以称为小型临床中心,达成共识一起开展阿帕替尼在晚期结直肠癌中是否同样具有较好疗效的前瞻性研究。其实,在研究开展过程中,遇到了很多困难,当时很多基层医院对临床研究的重视不够,以致存在伦理审批速度慢等问题。因此,大概两年时间收集了50例患者,纳入符合标准的48例患者进行分析。最终,研究达到了预计终点,22例患者病情稳定,反应率达8.3%,疾病控制率达60.4%。中位随访10.3个月,PFS达4.7个月,OS达9.7个月。虽然该研究仅是小范围的单臂研究,但得到的初步结果较好且客观,说明阿帕替尼值得在结直肠癌的治疗上进行探索。

  但我们也不得不面对,如今结直肠癌的治疗格局、模式,已发生的巨大变化。因此,阿帕替尼在结直肠癌治疗方面的探索,是否仍有必要按部就班地与最佳支持治疗进行比较,值得我们思考。基于以往进行过的靶向药物与其他治疗手段联合治疗相关研究,对于阿帕替尼在结直肠癌治疗中的进一步探索,欲取得突破,在不违背伦理、尊重科学的前提下,可以尝试跨线治疗,进行超前的研究设计。这在其他癌种的治疗中也存在先例,但好的研究设计是重要前提,所得研究结果也未可说能够改变整个结直肠癌治疗的格局。

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PARP抑制剂奥拉帕利等新型靶向药物为卵巢癌患者带来的希望

  目前TNBC的治疗以化疗为主,患者治疗相关副作用大,同时预后较差,针对这类患者,亟需更多有效、耐受性好的治疗手段。近年来,以奥拉帕利为代表的PARP抑制剂已在卵巢癌获得大量充分的研究证据,由此学者们也探索了这类药物在TNBC中的应用,证实了其在乳

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。