索拉非尼治疗复发性肝细胞癌患者的疗效怎么样?_恩格列净,索拉非尼,复发性肝细胞癌

靶向治疗期间要联合力比泰(Pemetrexed)化疗吗?

  吃靶向药期间用不用联合 Pemetrexed (力比泰)化疗?效果如何?如果靶向药物已经使用到一定阶段,在病情很稳定的情况下是不需要化疗的。在靶向药耐药后,临床可以考虑靶向药物联合化疗。但有时候,比如患者的病灶在开始治疗时非常凶险,肿瘤负担很高,

  当地时间2019年5月31日,全球临床肿瘤学界最负盛名的2019美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥正式拉开帷幕,来自全球的数万名肿瘤领域专家学者汇聚一堂,共享学术进展,交流诊疗经验。索拉非尼作为我国肝癌领域的首个靶向治疗药物,为我国患者带来了显著的生存获益。而瑞戈非尼的上市则为索拉非尼一线治疗进展后的患者增加了治疗选择。

  索拉非尼和TACE联合治疗可为中期复发性肝细胞癌患者带来更好的预后,微血管侵犯可指导治疗选择.这项研究由我国中山大学附属第一医院的多学科团队开展,旨在探讨索拉非尼联合经动脉化疗栓塞(TACE)治疗初始肝切除术后中期复发性肝细胞癌(rHCC)的疗效,同时评估微血管侵犯(mVI)状态是否有助于筛选出适当这一联合治疗方案的患者。从2010年1月~2016年12月,共有260例初始肝切除术后中期rHCC的患者接受了联合治疗或TACE治疗。根据mVI状态,比较两组患者的总生存(OS)和无进展生存(PFS)。

  研究结果显示,与TACE组相比,索拉非尼联合TACE治疗组1年、3年、5年OS(77.1%对62.0%、49.3%对35.2%、38.9%对20.5%,P = 0.011)和PFS(74.2%对56.5%、37.5 %对18.7%、37.5%对18.7%,P=0.003)显著延长。对于mVI阳性患者,联合治疗组(n=55)的中位OS(17.2个月对12.1个月,P=0.024)和PFS(17.0个月对11.0个月,P=0.022)同样显著长于TACE单独治疗组(n=72);而对于mVI阴性患者,两组患者的中位OS(42.7个月对32.6个月,P=0.247)和PFS(24.6个月对17.2个月,P=0.113)相当。多变量分析显示,肿瘤数量、mVI状态和治疗分配是OS和PFS的重要预测因子,而肿瘤大小是PFS的另一个预后因素。这一研究提示,中期rHCC患者可从索拉非尼联合TACE的治疗中获益,而mVI阳性患者是联合治疗的良好候选者。

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二型糖尿病患者服用二甲双胍期间需要注意哪些事项?

  二甲双胍是 二型糖尿病 患者常用的一种降糖药物。它不仅能够降低血糖,还可以降低血液的胆固醇水平,从而让心脑血管疾病的发生降低。不过虽说二甲双胍效果非常好,但是如果患者在服用期间没有注意到以下这几个问题,那么二甲双胍不仅不会带来降糖作用,

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。