lenvatinib_利妥昔单抗(rituximab)能改善儿童重症肌无力吗?,利妥昔单抗,rituximab

服用抗风湿病药阿普斯特(Apremilast)存在自杀意念和行为的风险

  2016年11月7日,英国药品和医疗产品管理局(MHRA)发布新基欧洲公司致医务人员的公开信中警示,服用阿普斯特( Apremilast )存在自杀意念和行为的风险。阿普斯特是一种抗风湿病药(DMARD),适用于单药或联合其他药品治疗对既往DMARD治疗应答不佳或不耐

  利妥昔单抗(rituximab,RTX) 是一种特异性针对B 细胞表面CD20 抗原的嵌合单抗。传统的免疫抑制剂副作用明显,有可能治疗失败,且治疗时间长。近年来利妥昔单抗或利妥昔单抗联合其他免疫抑制剂常用于治疗重症肌无力(MG)――,特别是难治性或伴发有其他自身免疫性疾病的患者,但是应用于儿童并不多见。目前儿童推荐剂量为每周注射1 次(375 mg /m2),连续4 周,4~10 个月后可重复使用。Tandan R 等总结了169 例接受利妥昔单抗治疗的MG 患者( 其中包括30 例儿童期发病患者)。

  结果表明30%的AChR抗体患者和72%的MuSK 抗体患者临床症状得到缓解,26%的AChR 抗体患者和82%的MuSK 抗体患者在治疗后抗体滴度降低,证实利妥昔单抗在MG 治疗中的有效性,特别是对MuSK 抗体阳性的患者。该研究中,有86%应用利妥昔单抗的MG 患者无不良反应,14%出现粒细胞缺乏症、肺炎、呼吸困难、心肌梗塞等。此外,相对于成人患者,儿童MG 患者病程更长,接受胸腺切除术及免疫治疗的比例更高。

  Koul R等报道了1 例最初累及眼肌,后逐渐加重累及至呼吸肌,表现为肌无力危象的4 岁MG 患者,先后经糖皮质激素、硫唑嘌呤、免疫球蛋白和血浆置换后均无明显好转,以气管插管维持呼吸,予以利妥昔单抗治疗后48 h 内即成功拔管,监测病情9 个月未再复发,获得了迅速及持续的缓解,没有明显的不良反应发生。在我国,OMG 患者中50%~ 70%可能发展为全身型MG,国内儿童MG 以OMG 为主,治疗的基本目标是缓解眼部症状、阻止或延缓向全身型MG 转化。

  

厄洛替尼与阿法替尼是非小细胞肺癌治疗的首选靶向药物

  用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的个性化医疗时代开始于基于生物标志物的分子途径和/或癌基因成瘾的证据来选择特定靶向疗法的治疗模式。近几年,免疫疗法,特别是免疫检查点抑制剂(ICIs)的发展,极大地改变了NSCLC治疗场景。   本文比较和对比免疫疗

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。