帕博西尼_曲妥珠单抗/赫赛汀显著改善中国转移性胃癌患者的生存获益,曲妥珠单抗,赫赛汀

吉三代/丙通沙12周方案是一种安全高治愈率的丙肝治疗方案

  丙肝新药吉三代( 丙通沙 )不仅具有良好的疗效,还具有良好的安全性。吉三代治疗期间常见的不良事件为上呼吸道感染(10%),未发生3-4级不良事件,无患者因不良事件终止治疗。吉三代12周方案在中国慢丙肝患者中SVR12高达96%,其中1、2、6型高达100%。且具

  美国临床肿瘤学会(ASCO)年会最新播报:一项汇集中国85家医院的多中心、前瞻性、非干预性真实世界登记研究(EVIDENCE):曲妥珠单抗/赫赛汀显著改善中国HER2+转移性胃癌患者的生存获益。本次报道对三个队列进行分析:队列Ⅰ:HER2+转移性胃癌经曲妥珠单抗治疗;队列Ⅱ:HER2+转移性胃癌未经曲妥珠单抗治疗;队列Ⅳ:HER2-转移性胃癌未经曲妥珠单抗治疗。曲妥珠单抗联合化疗组对比单纯化疗组,总生存(OS)、无进展生存(PFS)和缓解率(RR)均有显著优势(p<0.05)。

  三个队列的数据分别为:中位OS分别为22.3个月、17.2个月和17.4个月;一线治疗的中位PFS分别为8.2个月、6.9个月和6.2个月;一线治疗的RR分别为51.7%、18.4%和32.8%。曲妥珠单抗最常见的联合方案为XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)且疗效最佳,中位OS达到34.6个月。尽管近年来发达国家的胃癌发病率和死亡率急剧下降,但胃癌仍然是中国第二大常见癌症,也是癌症相关死亡的第三大原因。自2010年靶向治疗首次被引入胃癌的战场,曲妥珠单抗凭着ToGA研究的辉煌战绩,然而,一个新的问题产生了:曲妥珠单抗治疗转移性胃癌在中国人群中的实际疗效和安全性如何呢?

  于是真实世界研究EVIDENCE的出现,可以说是水到渠成。EVIDENCE研究,主要目的是评价曲妥珠单抗在HER2+转移性胃癌中国患者中的真实有效性。同时,还想了解更多:曲妥珠单抗的真实安全性、中国胃癌患者的治疗模式和临床结局。在中国使用曲妥珠单抗联合化疗治疗HER2+转移性胃癌患者的OS、PFS及RR,相对于单纯化疗组有显著性优势。曲妥珠单抗耐受性良好,EVIDENCE观察到的安全性特征,与曲妥珠单抗及化疗已知的安全性特征基本一致。曲妥珠单抗在很多联合方案中均有效,其中联合XELOX是个好选择。

  

瑞宁得/阿那曲唑10年辅助治疗效果怎么样?

  已有多个延长AI辅助治疗的试验证实可以降低HR+患者的长期复发风险,但是没有针对同一个AI(AERAS采用了阿那曲唑/ 瑞宁得 )来对照比较5年和10年的疗效和安全性。AERAS试验入组的绝经后女性已经接受了4.9-5.2年的瑞宁得治疗,其中包括部分起始接受他莫昔

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。