obeticholic acid_阿来替尼与布加替尼等ALK抑制剂治疗ALK阳性肺癌疗效好吗?,阿来替尼,布加替尼

丙肝妈妈在丙肝治疗期间可以进行哺乳吗?

  丙肝患者在 丙肝治疗 期间能不能进行哺乳是困扰了很多丙肝妈妈的难题,下面就这个问题来进行了解一下。丙肝妈妈如果想要母乳,可以去医院做血清HBV-DNA检测,如为阴性,则可以母乳喂养,如为阳性则不能母乳喂养。但是处于丙肝等病毒感染期间不能母乳喂养

  在所有NSCLC患者中,ALK基因突变尽管仅占2~7%,远低于EGFR突变率,但ALK-TKIs作为非小细胞肺癌分子靶向治疗的经典药物也在迅速地更新换代,疗效数据层出不穷,不断刷新着非小细胞肺癌的生存期。第一代ALK-TKIs药物crizotinib已经广泛应用于临床,对晚期NSCLC疗效肯定。但是,在应用crizotinib后平均10.9月后,往往会出现耐药,同时由于crizotinib的副反应使部分患者不能耐受,使晚期NSCLC的治疗陷入窘境。二代、三代ALK-TKIs药物如阿来替尼布加替尼色瑞替尼等如何在合适的时机应用是值得关注的。

  肺癌病死率在所有恶性肿瘤中排名首位。肺癌分为小细胞肺癌与非小细胞肺癌(NSCLC),NSCLC约占85%。由于NSCLC早期临床表现不典型,确诊时往往已经发生局部进展(ⅢB期)或远处转移(Ⅳ期)。一线化疗效果不理想,预后较差,五年生存率不到20%。2004年,研究人员们发现第一代酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)对表皮生长因子受体(Epidermal growth factor recptor,EGFR)敏感突变型NSCLC具有较高治疗意义,之后,针对NSCLC的其他敏感突变位点不断被发现。

  2007年,研究人员发现编码间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)受体酪氨酸激酶的基因易位后,可以表达ALK融合蛋白,而活化后的ALK融合蛋白可以产生异常的持续信号,通过激活下游多条通路,促使细胞向肿瘤细胞方向演变。

  在所有NSCLC患者中,ALK基因突变者约占2~7%。ALK基因属于胰岛素受体超家族,是一种跨膜受体酪氨酸激酶。已知ALK基因突变对人类血液系统恶性肿瘤,如弥漫大B细胞淋巴瘤,及许多实体肿瘤,如NSCLC等,具有促进作用。ALK基因突变有三种机制,其一是ALK基因与其他基因形成融合基因,其二是拷贝数的增加,其三是ALK基因的自身突变[11]。所有ALK突变类型中,以棘皮动物微管相关样蛋白4-ALK(echinoderm microtubule associated protein like 4-ALK,EML4-ALK)最为常见,且具有此类型突变的人群有一定特点:青年,病理类型腺癌,无或少量吸烟史。目前发现了多种EML4-ALK基因突变的变异型,最常见的变异型是E13;A20型和E6a/b;A20型,此两种基因型在ALK阳性NSCLC的检出率分别为33%和29%。值得注意的是,对于不同的EML4-ALK基因突变,crizotinib疗效不同。

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舒尼替尼/索坦辅助治疗高复发风险肾癌有效

  2016年中美国辉瑞公司宣布, 索坦 (舒尼替尼)对照安慰剂辅助治疗术后复发高风险状态的肾细胞癌(RCC)患者的 S-TRACⅢ期临床试验,经独立中心评审委员盲态评估数据后确定已达到改善无病生存期(DFS)的主要研究终点。S-TRAC 试验是首个酪氨酸激酶抑制

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。