enzalutamide_海外医疗告诉你为什么接种宫颈癌疫苗的主要目标人群是9-14岁的女孩?,海外医疗,宫颈癌疫苗

常见的多吉美副作用的发生几率有多大?

  多项国际多中心III期临床研究证明,多吉美能够延缓肝癌的进展,明显延长晚期患者生存期,且安全性较好,但是在用药过程中,多吉美也会出现副作用,常见的 多吉美副作用 包括皮疹、腹泻、血压升高,以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱。那么这些

  据了解,全球不到一分钟就有1人被诊断为宫颈癌,不到两分钟就有1名女性因宫颈癌去世,但实际上,宫颈癌是一种可治愈、可预防的肿瘤。因为它的病因已经明确。目前已经证实,高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染是宫颈癌的致病元凶,该发现带来了宫颈癌防控的革命性变化—人乳头瘤病毒疫苗,俗称宫颈癌疫苗的诞生。针对宫颈癌的病因HPV感染的预防属于宫颈癌的一级防控。关于HPV疫苗,世界卫生组织WHO的立场是:为了预防宫颈癌,接种HPV疫苗的主要目标人群是9-14岁的女孩。这是为什么呢?海外医疗来为大家解答一下。

  因为,女性在一生中的某个时期感染HPV的可能性高达40%-80%,而HPV的主要传播途径是“男女之间的特殊故事”,所以,女性一旦开始有性接触后,理论上感染HPV的可能性就出现了。而目前的HPV疫苗属于预防性疫苗,可以预防特定类型的HPV感染,但对已经存在的HPV感染没有治疗作用。所以,世界卫生组织的立场文件认为,在女性进入性活跃期之前接种HPV的价值最大。一方面,全球流行病学数据显示,从15岁开始女性感染高危型HPV的风险逐渐上升,中国的流调数据显示,女性感染高危型HPV的第一个高峰年龄是15-24岁。因此,在感染HPV之前接种疫苗,尽早产生保护性抗体,一旦有性行为后暴露于病毒,则现有的中和抗体可以清除病毒,因此保护效果最好。

  另一方面,临床试验数据显示,接种3剂次的宫颈癌疫苗后,人体的免疫应答水平(即产生的保护性中和抗体的滴度)在9-15岁女童中最高,此年龄段女性产生的中和抗体滴度是大年龄组的2倍以上。因此,WHO推荐9-14岁女孩作为HPV疫苗接种的首要目标人群。而9-14岁的女孩子,正是性成熟启动的年龄,多数女孩子开始有了月经初潮。此后由于体内荷尔蒙水平的高涨和外界声色光影的诱惑,她们和男性发生“特殊故事”的冲动和可能性都增加了。所以,这个年龄段的女孩子最需要得到特殊保护。

  

非布司他(FEBUXOSTAT TAB)可减缓某些慢性肾脏病患者eGFR的下降

  高尿酸血症是公认的慢性肾脏病(CKD)进展的危险因素。《American Journal of Kidney Diseases》最近发表了一篇文章,探讨了 非布司他 (FEBUXOSTAT TAB)对患慢性肾脏病、无症状高尿酸血症患者的疗效,以明确控制无症状高尿酸血症是否可延缓CKD进展。这

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。