韦立得(TAF)长期用药可维持高病毒学抑制
在 韦立得 （TAF）全球III期试验中，使用TAF治疗96周未检出与TAF或TDF耐药有关的位点置换，即未出现耐药。本次会议上，陈力元教授报告，TAF治疗144周，仍没有检测到与TAF耐药有关的变异，即TAF治疗144周保持“零”耐药。该研究针对的是TAF对比TDF全球III
高尿酸血症是公认的慢性肾脏病（CKD）进展的危险因素。《American Journal of Kidney Diseases》最近发表了一篇文章，探讨了非布司他（FEBUXOSTAT TAB）对患慢性肾脏病、无症状高尿酸血症患者的疗效，以明确控制无症状高尿酸血症是否可延缓CKD进展。这是一项单中心，双盲，随机，平行组，安慰剂对照研究。研究对象为印度东部18-65岁、慢性肾脏病3期和4期、无症状高尿酸血症患者。干预组给予非布司他，40毫克，每日一次，为期6个月，安慰剂组给予安慰剂，对两组进行为期6个月的疗效随访。
主要终点是非布司他组和安慰剂组患者估算的肾小球滤过率（eGFR）相比基线下降 > 10%的患者比例。次要终点是两组eGFR相比基线的变化及研究末期的变化。研究一共对45例非布司他组患者、48例安慰剂组患者进行分析。非布司他组6个月内平均eGFR增加，但无统计学差异（从31.5 ± 13.6 (SD) 增至 34.7 ± 18.1 mL/min/1.73 m2）。安慰剂组平均eGFR从32.6 ± 11.6 下降至 28.2 ± 11.5 mL/min/1.73 m2 (P = 0.003)。两组差值为6.5 (95% 置信区间：0.08�12.81) mL/min/1.73 m2 ，(P = 0.05)。
45例非布司他组患者中eGFR相比基线降低>10%的人数有17位(38%)，48例安慰剂组患者中eGFR相比基线降低 > 10%的人数有26位(54%)(P < 0.004)。研究局限性为患者数量少、随访时间短、约10%的研究对象在研究结束前退出。该研究得出结论，非布司他（FEBUXOSTAT TAB）相比安慰剂可减缓CKD 3期、4期患者eGFR的下降。
克唑替尼耐药的患者可以使用色瑞替尼继续治疗吗？
2014年，FDA批准 色瑞替尼 用于临床上crizotinib耐药或不能耐受crizotinib治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者的治疗。临床前研究证明，ceritinib对于由ALK继发耐药突变，如：Leu1196Met、Gly1296Ala、Ile1171Thr及Ser1206Tyr等导致的疾病进展具有较强的抑制作用
