曲格列汀_克唑替尼耐药的患者可以使用色瑞替尼继续治疗吗?,克唑替尼耐药,色瑞替尼

常见的多吉美副作用发生几率有多大?该如何处理?

  多项国际多中心III期临床研究证明,多吉美能够延缓肝癌的进展,明显延长晚期患者生存期,且安全性较好,但是在用药过程中,多吉美也会出现副作用,常见的 多吉美副作用 包括皮疹、腹泻、血压升高,以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱。那么这些

  2014年,FDA批准色瑞替尼用于临床上crizotinib耐药或不能耐受crizotinib治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者的治疗。临床前研究证明,ceritinib对于由ALK继发耐药突变,如:Leu1196Met、Gly1296Ala、Ile1171Thr及Ser1206Tyr等导致的疾病进展具有较强的抑制作用,同时,对于其他原因导致的肿瘤crizotinib耐药,如:癌基因旁路激活及肿瘤异质性等,也具有一定疗效。

  Alice T. Shaw的一项研究,对231名局部进展或远处转移的ALK阳性NSCLC患者的非盲随机对照Ⅲ期临床试验证实,ceritinib对改善此类患者PFS显著优于标准化疗,分别为ceritinib组5.6月versus化疗组1.6月。由于副反应导致的不良事件发生数,ceritinib组并没有显著高于化疗组。其中,丙氨酸氨基转移酶增高是ceritinib组最常见的3~4级副反应。

  Ceritinib作为新型ALK-TKI,确实改善了克唑替尼耐药的NSCLC患者的PFS,但是由于使用ceritinib会引起较为明显胃肠道毒性及肝毒性,所以往往采用减量给药的策略,而降低了ceritinib疗效。Brigatinib是一种研究中的新型口服AKI-TKI,临床前研究证明,brigatinib对于突变所致crizotinib耐药ALK阳性NSCLC表现出较alectinib及ceritinib更为广谱的抗肿瘤作用。

  R.Rosell对79名进展的NSCLC患者进行的brigatinibⅡ期临床试验证明了brigatinib治疗晚期NSCLC的有效性与安全性。79名患者在接受了brigatinib治疗后,客观缓解率(objective response rate, ORR)达74%。副反应问题,常见的治疗后副反应大多为1~2级的副反应,如恶心、疲劳等,严重的TEAEs发生率较低,如呼吸困难(7%)、肺炎(6%)、缺氧(5%)等。

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替诺福韦酯(TDF)对妊娠期乙肝患者的疗效

  2018年美国肝病学会和2017年欧洲肝病学会指南均推荐,对于孕妇HBV DNA载量>2×105 IU/ml,欧洲肝病学会还增加HBsAg定量水平>4 log10 IU/ml时,从妊娠24~28周或者妊娠28~32周起实施抗HBV治疗,首选口服TDF( 替诺福韦酯 ),来预防母婴HBV垂直感染。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。