靶向药物安罗替尼在MTC治疗中毒性可控_emlutini,安罗替尼,靶向药物

恩格列净/欧唐静对心血管保护作用机制是什么?

  1835年,法国化学家在苹果树树皮中发现了一种称之为SGLT2-I的物质,SGLT2-I可以不依赖胰岛素的降糖途径,即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收,从尿中直接排糖。SGLT2-I除具有明确的降糖效果外,还能带来减轻体重、降低血压、降低尿酸的额外获益。研究显示,

  新型靶向药物的出现为甲状腺髓样癌(MTC)患者的治疗带来新的希望。安罗替尼是一个多靶点小分子TKI。前期开展的一项单臂的Ⅱ期临床研究结果评估了安罗替尼治疗晚期MTC的效果,结果令人欣慰,即PFS平均值达到了12.8个月,ORR为56.9%。这次我们在ASCO年会上推出了关于安罗替尼治疗晚期MTC的双盲、安慰剂对照临床研究,在研究设计上更加完善。研究共纳入91例患者。目前的结果显示,安罗替尼较安慰剂可显著延长患者的PFS(20.67个月对11.07个月),同时ORR也达到了48.39%。

  在安全性方面,研究所展示的结果是不错的,安罗替尼的整体不良反应发生率与其他靶向药物相似,甚至在部分不良反应方面,发生率更低。此外,安罗替尼治疗组严重不良反应发生率低,3/4级不良反应发生率基本低于10%。总体来讲,我们对这个结果是比较满意的。通过这项研究的科学评估所得出的这一组数据给予了临床很大的信心,患者可以从治疗中临床获益。从药效方面来看,安罗替尼的治疗效果与国外相应的药物基本相当,但在安全性方面,安罗替尼的表现似乎更好,部分不良反应的发生率方面较国外的药物更低。

  在临床中,大家可能会对靶向药物带来的不良反应产生顾虑,但正所谓“是药三分毒”,任何一个药物或多或少会有部分不良反应,但是伴随着临床经验的积累,多个靶向药物的不良反应都可以用相关的拮抗药物进行处理,从而明显减轻不良反应对患者的影响。安罗替尼安全性较好,在临床应用时适当给予患者一些专业的指导,完全可以将这一药物的不良反应控制在较低的水平。

  

恩替卡韦说明书为什么建议患者最好是在睡前服用恩替卡韦?

  恩替卡韦是人类历史上第一个高效、低耐药的抗乙肝病毒药物,恩替卡韦的问世把慢性乙肝的治疗带入新时代。恩替卡韦以其安全高效、价廉易得的突出优势,已经逐步取代拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定,成为中国慢性乙肝患者的首选抗病毒药物。恩替卡韦的剂

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

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善龙对肢端肥大症的作用

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白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。