阿瓦斯汀联合尼拉帕利治疗复发性铂敏感性卵巢癌患者有获益吗?_恩格列净,阿瓦斯汀,贝伐单抗

尼达尼布(cyendiv)可减缓患者用力肺活量的年下降率

  系统性硬化症(SSc)是一种以免疫失调、微血管病变、器官纤维化为主要特征的罕见自身免疫性疾病。间质性肺疾病(ILD)是SSc的一种常见表现。尼达尼布( cyendiv )是一种酪氨酸激酶抑制剂,已批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。对于特发性肺纤维化患者

  目前,复发性铂敏感卵巢癌(PSROC)的标准治疗是以铂为基础的化疗,可联合阿瓦斯汀。但这种疗法疗效并不显著,且具有显著毒性。阿瓦斯汀与PARP抑制剂(PARPi)对PSROC均有治疗效果。有临床前证据表示,二者联用活性可进一步增强。本研究为PARPi-阿瓦斯汀联用治疗PSROC的概念验证随机试验,不考虑既往治疗方案。在这项随机、开放标签的2期临床研究中,可检测/评估的高等级浆液/子宫内膜样PSROC患者1:1随机分配到两组中,单药尼拉帕利300mg/次/日,或尼拉帕利300mg联合阿瓦斯汀每三周一次15mg/kg静脉注射,治疗持续至疾病进展。

  研究主要终点为无进展生存期(PFS),依据同源重组缺失(HRD)状态和无化疗间隔(CFI)分层。可进行阿瓦斯汀一线维持治疗。1、97名患者中,48名分配至单药治疗组,49名分配至联合治疗组。与单药治疗相比,联合治疗显著改善PFS,中位11.9vs5.5个月,根据分层因素调整HR为0.35。2、HRD阳性患者(n=54)HR为0.36,HRD阴性(n=43)0.47。3、gBRCAm患者(n=34)HR为0.53,non-gBRCAm患者(n=63)0.33。4、CFI 6-12个月(n=38)HR为0.29,CFI12个月以上(n=59)HR 0.42。5、除高血压(26.5%vs0)和中性粒细胞减少症(12.2%vs2.1%)之外,其他3-4级不良事件发生率无差异。

  研究结果显示,HRD阳性患者(n=54)HR为0.36,HRD阴性(n=43)0.47。gBRCAm患者(n=34)HR为0.53,non-gBRCAm患者(n=63)0.33。CFI 6-12个月(n=38)HR为0.29,CFI12个月以上(n=59)HR 0.42。除高血压(26.5%vs0)和中性粒细胞减少症(12.2%vs2.1%)之外,其他3-4级不良事件发生率无差异。

  

在全脑放疗基础上加入阿瓦斯汀和易瑞沙可改善肺癌脑转移患者预后

  约20-40%的非小细胞肺癌患者可能会发生脑部转移,而非小细胞肺癌患者如果发生了脑转移往往预后不是很好,如何提高 肺癌脑转移 患者的治疗效果是医生和患者都很关注的问题。近期有研究表明,发生脑转移的 非小细胞肺癌 ,在使用全脑放疗治疗时,添加阿瓦

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。