在全脑放疗基础上加入阿瓦斯汀和易瑞沙可改善肺癌脑转移患者预后
约20-40%的非小细胞肺癌患者可能会发生脑部转移，而非小细胞肺癌患者如果发生了脑转移往往预后不是很好，如何提高 肺癌脑转移 患者的治疗效果是医生和患者都很关注的问题。近期有研究表明，发生脑转移的 非小细胞肺癌 ，在使用全脑放疗治疗时，添加阿瓦
系统性硬化症（SSc）是一种以免疫失调、微血管病变、器官纤维化为主要特征的罕见自身免疫性疾病。间质性肺疾病（ILD）是SSc的一种常见表现。尼达尼布（cyendiv）是一种酪氨酸激酶抑制剂，已批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。对于特发性肺纤维化患者，尼达尼布延缓IPF患者用力肺活量（FVC）下降，减缓疾病进展。虽然IPF和SSc-ILD具有不同的触发因素，但两种疾病的病理生理过程包括成纤维细胞向肌纤维母细胞表型转化和细胞外基质的过量沉积。
此研究旨在探讨尼达尼布治疗SSc-ILD的疗效和安全性（SENSCIS研究）。共576例患者接受至少一剂尼达尼布或安慰剂；51.9%具有弥漫性皮肤系统硬化症，48.4％患者在基线时接受霉酚酸酯治疗。结果显示，52周试验结束时，尼达尼布治疗组患者校正后的FVC 年下降率（mL/年）为-52.4，安慰剂组为-93.3。第52周时校正后的FVC自基线的绝对变化值均值与主要观察指标结果一致：尼达尼布组−54.6 mL，安慰剂组−101.0 ml。次要观察指标方面，尽管尼达尼布在改良Rodnan皮肤评分方面的疗效与安慰剂组相比未达到统计学差异。
安全性方面，最常见的不良事件为腹泻，尼达尼布组为75.7%，安慰剂组为31.6%。对于SSc-ILD患者，尼达尼布相较于安慰剂可减缓FVC的年下降率，对于SSc其他方面未观察到临床获益。安全性方面，与尼达尼布治疗IPF患者中的不良反应一致，最常见的不良事件为消化道症状，如腹泻。虽然结果显示尼达尼布可以改善SSc-ILD患者的FVC的年下降率，但结果并不支持将其作为改变病情（disease-modifying）的药物（例如，尼达尼布未改变其他器官并发症）。
尼达尼布(nintednib)的每日用量是多少？
作为创新靶向药物，尼达尼布（ nintednib ）可减缓IPF的疾病进展。长达3年的研究数据已一致验证了尼达尼布的疗效和安全性。尼达尼布的全球临床试验项目INPULSIS，在24个国家的205个研究中心招募了1066名IPF患者。全球临床研究结果显示，尼达尼布是首个显
