pomalidomide_尼妥珠单抗/泰欣生对儿童神经胶质瘤效果如何?,泰欣生,尼妥珠单抗

曲美替尼联合多西他赛治疗肺癌的疗效怎么样?

  KRAS突变的非小细胞肺癌(NSCLC)仍然是最常见的NSCLC的遗传分化亚群,研制针对所有KRAS突变的抑制剂一直具有挑战性。以MEK/ERK等下游信号通路为靶点是近年来的研究热点,然而,MEK抑制剂无论是作为单一药物还是与化疗结合,都没有显示出临床意义上的优

  EGFR 是原癌基因 c-erbB1 的表达产物,是一种细胞膜受体,是表皮生长因子受体家族成员之一。该通路在细胞的生长、增殖和分化等重要生理过程中发挥着不可替代的作用。尼妥珠单抗/泰欣生是我国用于治疗恶性肿瘤的首个功能性单抗药物。该药物不但能增强放、化疗的治疗效果,最重要的是其具有靶向性强、特异性高和毒副作用低等特点。40-63%的脑胶质瘤存在EGFR过度表达,导致肿瘤细胞无限增殖、去分化、抗凋亡、持续生成新生血管、侵袭组织并远处转移,从而促进肿瘤的不断形成和恶化。

  早在 2004 年,该药就已经通过了 FDA 及欧盟药物评审委员会(EMEA)的双重认证并获批用于治疗儿童晚期神经胶质瘤患者。2007年ASCO上报告的一项在德国进行的尼妥珠单抗单独用药治疗儿童和青少年难治性和复发性恶性神经胶质瘤的Ⅱ期临床研究结果显示:对于经过初步治疗后复发或者病情难以控制、预计存活期少于4周的多形性胶质母细胞瘤、间变性星状细胞瘤、内源性桥脑胶质细胞瘤患儿,8.7%的患者肿瘤部分缓解(PR),6.5%患者病情稳定(SD),中位生存时间(OS)为4.4月(0.3-25.4月)。

  一项在古巴进行的尼妥珠单抗联合放疗治疗成人恶性胶质瘤的临床研究结果显示:29例经活检或减瘤手术的神经胶质母细胞瘤(16例)、间变性星状细胞瘤(12例)和间变性少突胶质瘤(1例)患者接受脑部放疗50-60Gy,同时接受尼妥珠单抗200mg/次,每周1次,共6周。结果:5例CR(17.2%), 6例PR(20.7%),12例SD(41.4%),中位生存时间为22.17月,12个月和18个月的总生存率分别为75%和53.6%。基于尼妥珠单抗在治疗晚期恶性神经胶质瘤所取得的优越表现,使得该药有望获批作为一线药物治疗儿童晚期恶性神经胶质瘤。

  

瑞博西尼(Kisqali)对晚期乳腺癌有哪些益处?

  当前靶向治疗在肿瘤治疗领域中可谓是大放异彩,为众多肿瘤患者带来新希望,但是乳腺癌被称为靶向新药的“坟墓”,众多靶向新药在乳腺癌的治疗研究中遭遇滑铁卢,而今年的美国ASCO年会上提出的一项报告则打破了目前靶向乳腺癌药物的困局,加州大学领导的

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。