ceritinib_瑞博西尼(Kisqali)对晚期乳腺癌有哪些益处?,瑞博西尼,Kisqali

靶向药物贝伐珠单抗能改善肺癌肝转移患者的预后吗?

  许多研究证实EGFR阳性的晚期NSCLC患者能够接受EGFR-TKIs的一线治疗,可获得10个月的PFS和超过22个月的OS。然而,对于肺腺癌伴肝转移(LM)患者的疗效并不清楚。有研究表明具有EGFR突变的患者往往具有同步LM的倾向。虽然初发时肝转移患者的PFS和OS较无肝

  当前靶向治疗在肿瘤治疗领域中可谓是大放异彩,为众多肿瘤患者带来新希望,但是乳腺癌被称为靶向新药的“坟墓”,众多靶向新药在乳腺癌的治疗研究中遭遇滑铁卢,而今年的美国ASCO年会上提出的一项报告则打破了目前靶向乳腺癌药物的困局,加州大学领导的一项研究发现,使用一种名为瑞博西尼(Kisqali)的药物与常见的激素疗法相结合,可将晚期乳腺癌患者的生存期延长 24%。激素疗法,也称为内分泌疗法,是激素受体阳性乳腺癌患者治疗的重要组成部分。

  约 70%的乳腺癌患者为激素受体阳性,癌细胞生长通常依赖激素活性,因此,内分泌治疗是这类患者主要的治疗手段。国内外指南和共识均指出,这类患者应优先推荐内分泌治疗。虽然很多患者因此受益,但耐药问题也大大阻碍了内分泌疗法的应用。为了解决以上问题,研究人员进行了大量的临床试验,其中一项名为 MONALEESA-7的 3期临床试验中,首次发现了激素治疗与精准药物结合对绝经前晚期乳腺癌患者的临床益处。研究入组接受过至少 1 次内分泌治疗(挽救治疗或辅助治疗)复发或进展的 HR 阳性且 HER2 阴性的年龄小于59岁的晚期乳腺癌患者。

  研究结果显示,瑞博西尼与标准内分泌疗法联用,可以显著延长患者总生存期。在 42个月的随访中,使用组合疗法的女性患者存活率高达 70%。相比之下,只使用内分泌疗法的女性患者生存率只有 46%。在接受联合治疗的女性中,该疾病平均 23.8个月没有进展,而接受内分泌治疗和安慰剂治疗的患者为13个月瑞博西尼细胞周期蛋白依赖性激酶在细胞周期的启动和各个时期的转换调节中发挥重要作用。瑞博西尼是CDK4/6的靶向抑制剂,于2018 年 7 月获批治疗 HR 阳性,HER2 阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。

  

奥希替尼联合贝伐珠单抗是非小细胞肺癌的推荐治疗疗法吗?

  在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗上, FLAURA研究结果显示,第三代EGFR-TKI奥希替尼的疗效和安全性均显著优于第一代的吉非替尼或厄洛替尼,同时在NEJ026研究中,对比厄洛替尼单药的一线治疗, 贝伐珠单抗 联合厄洛替尼作为一线治疗方

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。