格列卫/伊马替尼对白血病的治疗效果到底如何?
格列卫主要成分为 伊马替尼 ,适应症为费城染色体阳性的缓慢髓性白血病(Ph+CML)的缓慢期、加快期或急变期。作为白血病患者的常用药,格列卫的效果作用怎么样呢?也许有人没听过格列卫,但对于部分癌症患者来说,格列卫就是他们的命。最早出现的格列卫是
众所周知,FLAURA研究实际上是将第三代EGFR-TKI AZD9291(Tagrisso)用于EGFR敏感突变晚期NSCLC一线治疗的研究。在FLAURA研究之前,第一代EGFR-TKI是一线标准治疗方案。FLAURA研究头对头比较了第三代EGFR-TKI AZD9291与第一代EGFR-TKI吉非替尼/厄洛替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC的疗效和安全性。2017年公布的研究结果显示,第三代EGFR-TKIAZD9291的中位无进展生存(mPFS)显著优于第一代EGFR-TKI吉非替尼/厄洛替尼。AZD9291组的mPFS达18.9个月,而吉非替尼/厄洛替尼组的mPFS只有10.2个月。
FLAURA研究是一项头对头的临床试验,大家都非常关注AZD9291一线治疗是否能显著延长患者的OS。FLAURA研究OS的结果,AZD9291组的3年和5年生存率分别达到57.3%和31.1%,而吉非替尼/厄洛替尼组的3年和5年生存率分别为41.1%和15.5%,从模型预测的数据来看,AZD9291一线治疗将患者的5年生存率提高了2倍,这是非常令人鼓舞的。也让我们看到一线使用第三代TKI药物AZD9291,不但能使PFS得到显著改善,同时也可以显著改善OS。
FLAURA研究显示第三代EGFR-TKI AZD9291的PFS和OS均优于第一代TKI,且其毒副反应轻微,毫无疑问,第三代EGFR-TKI AZD9291将成为国内EGFR敏感突变晚期NSCLC一线治疗的首选,会取代当前所有的其它EGFR-TKI药物。
与克唑替尼相比布加替尼(Brigatinib)可显著改善患者生活质量
在2019年的ASCO会议上,来自韩国的研究者将报道ALTA-1L研究中亚洲人群对比非亚洲人群的数据结果,汇总分析显示,在亚洲人群中布加替尼( Brigatinib )组和克唑替尼组的PFS有显著差异,且布加替尼的颅内控制优于克唑替尼。另外该研究还报告了患者生活质量