索菲尼_三代EGFR-TKI AZD9291/Tagrisso或将成为国内NSCLC一线治疗的首选,AZD9291,Tagrisso

格列卫/伊马替尼对白血病的治疗效果到底如何?

  格列卫主要成分为 伊马替尼 ,适应症为费城染色体阳性的缓慢髓性白血病(Ph+CML)的缓慢期、加快期或急变期。作为白血病患者的常用药,格列卫的效果作用怎么样呢?也许有人没听过格列卫,但对于部分癌症患者来说,格列卫就是他们的命。最早出现的格列卫是

  众所周知,FLAURA研究实际上是将第三代EGFR-TKI AZD9291(Tagrisso)用于EGFR敏感突变晚期NSCLC一线治疗的研究。在FLAURA研究之前,第一代EGFR-TKI是一线标准治疗方案。FLAURA研究头对头比较了第三代EGFR-TKI AZD9291与第一代EGFR-TKI吉非替尼/厄洛替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC的疗效和安全性。2017年公布的研究结果显示,第三代EGFR-TKIAZD9291的中位无进展生存(mPFS)显著优于第一代EGFR-TKI吉非替尼/厄洛替尼。AZD9291组的mPFS达18.9个月,而吉非替尼/厄洛替尼组的mPFS只有10.2个月。

  FLAURA研究是一项头对头的临床试验,大家都非常关注AZD9291一线治疗是否能显著延长患者的OS。FLAURA研究OS的结果,AZD9291组的3年和5年生存率分别达到57.3%和31.1%,而吉非替尼/厄洛替尼组的3年和5年生存率分别为41.1%和15.5%,从模型预测的数据来看,AZD9291一线治疗将患者的5年生存率提高了2倍,这是非常令人鼓舞的。也让我们看到一线使用第三代TKI药物AZD9291,不但能使PFS得到显著改善,同时也可以显著改善OS。

  FLAURA研究显示第三代EGFR-TKI AZD9291的PFS和OS均优于第一代TKI,且其毒副反应轻微,毫无疑问,第三代EGFR-TKI AZD9291将成为国内EGFR敏感突变晚期NSCLC一线治疗的首选,会取代当前所有的其它EGFR-TKI药物。

  

与克唑替尼相比布加替尼(Brigatinib)可显著改善患者生活质量

  在2019年的ASCO会议上,来自韩国的研究者将报道ALTA-1L研究中亚洲人群对比非亚洲人群的数据结果,汇总分析显示,在亚洲人群中布加替尼( Brigatinib )组和克唑替尼组的PFS有显著差异,且布加替尼的颅内控制优于克唑替尼。另外该研究还报告了患者生活质量

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。