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卡培他滨联合吡咯替尼可延长转移性乳腺癌患者PFS

  在2019年ASCO年会上,一项PHENIX研究结果显示:对于经治HER2阳性 转移性乳腺癌 患者,吡咯替尼+卡培他滨相比卡培他滨单药可显著延长无进展生存(PFS)。PHENIX是一项双盲、多中心、随机3期试验,患者按照2:1随机分组至吡咯替尼(400mg,qd,q21)+卡培他

  卡波西肉瘤在临床上并不多见,只因其与艾滋病关系密切,才受到关注。随着HIV感染和AIDS的流行,卡波西肉瘤发病率开始上升,尤其在男同性恋者中显著增加。按其流行病学和临床特点,卡波西肉瘤分为:①经典型/ 欧洲型/ 老年型卡波西肉瘤,②非洲型卡波西肉瘤,③AIDS相关卡波西肉瘤/流行性卡波西肉瘤和④医源性卡波西肉瘤。卡波西肉瘤可发生于①皮肤黏膜,在皮肤黏膜表面形成紫红色斑片、斑块或结节,有的可�生溃疡,皮肤黏膜活检即可确诊;②内脏器官,可累及胃肠道、肝、肾、淋巴结等。有3/4的AIDS患者最终会发生内脏器官的卡波西肉瘤。下面就来了解一卡波西肉瘤的症状表现有哪些。

  1.卡波西肉瘤多见于青壮年,多见于男性同性恋者,发病率在尸检材料中高达94%。患者HIV抗体检测阳性。少数非HIV感染者也可发生,如接受器官移植和免疫抑制治疗者。2.在艾滋病患者常为播散型分布,可发生于AIDS的任何阶段,发生在身体各部位,多见于皮肤和内脏。3.皮肤病变 皮损不典型,早期表现为扁平的斑片状(斑片型/期),继而发展为稍隆起的斑块(斑块型/期),进一步发展为局限性结节或肿块(结节型/期)。晚期皮肤可破溃,形成溃疡(溃疡型/期)。

  4.内脏病变。在艾滋病患者卡波西肉瘤较早累及淋巴结和胃肠道黏膜,甚至实质性器官,如肝、脾、肾、肺等几乎所有组织。常表现为局限性出血性结节(结节型),或形成浸润性病灶(浸润型)。5.常合并机会性感染,与免疫损伤有关,如巨细胞病毒、EB病毒、疱疹病毒、念珠菌、肺孢子菌、分支杆菌等。

  

哪些办法能提高cart的缓解率和可持续性?

  哪些办法能提高cart的缓解率和可持续性?除了 cart 技术本身的优化之外,未来的方向是与其它药物联合,比如说,与伊布替尼和PD-1单抗联合。在针对慢淋的初步的cart试验中发现,之前经过伊布替尼治疗的患者的缓解率高于未经伊布替尼治疗的患者,大致的原

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

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善龙纳入医保后的价格

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善龙对肢端肥大症的作用

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白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。