哪些办法能提高cart的缓解率和可持续性？
哪些办法能提高cart的缓解率和可持续性？除了 cart 技术本身的优化之外，未来的方向是与其它药物联合，比如说，与伊布替尼和PD-1单抗联合。在针对慢淋的初步的cart试验中发现，之前经过伊布替尼治疗的患者的缓解率高于未经伊布替尼治疗的患者，大致的原
在2019年ASCO年会上，一项PHENIX研究结果显示：对于经治HER2阳性转移性乳腺癌患者，吡咯替尼+卡培他滨相比卡培他滨单药可显著延长无进展生存（PFS）。PHENIX是一项双盲、多中心、随机3期试验，患者按照2:1随机分组至吡咯替尼（400mg，qd，q21）+卡培他滨（1000mg/m2，bid，d1-d14）（n=185）组或安慰剂+卡培他滨（1000mg/m2，bid，d1-d14）（n=94）组。安慰剂+卡培他滨组进展的患者，由研究者决定继续接受吡咯替尼单药治疗（400mg，qd）。主要终点为独立审查委员会（IRC）评估的PFS。
从2016年7月至2017年11月，研究纳入357例符合条件的患者，其中有279例接受随机分组。研究结果显示，吡咯替尼+卡培他滨组IRC评估的中位PFS为11.1个月，安慰剂+卡培他滨组为4.1个月；两组分别发生84例和78例PFS事件。吡咯替尼+卡培他滨组研究者评估的中位PFS为10.9个月，安慰剂+卡培他滨组为4.1个月；两组分别发生100例和83例PFS事件。在其他次要终点方面，吡咯替尼+卡培他滨组和安慰剂+卡培他滨组的ORR分别为68.6%和16%，疾病控制率（DCR）分别为91.9%和64.9%，临床获益率（CBR）分别为76.8%和22.3%。
在没有脑转移的患者中，吡咯替尼+卡培他滨组和安慰剂+卡培他滨组的中位PFS分别为11.1个月和4.1个月（HR 0.17，P<0.001）；在有脑转移的患者中，两组中位PFS分别为6.9个月和4.2个月(HR 0.32，P=0.011)。而且，在没有脑转移的患者中，吡咯替尼+卡培他滨组相比安慰剂+卡培他滨组更少新发脑转移（1.2% vs 3.6%），至新发脑转移的时间也更长。在基线脑转移未接受过治疗的患者中，吡咯替尼组更少有进展期脑转移（73.3% vs 87.5%），至脑转移进展的时间也更长。不良反应方面，两组最常见（≥5%）的治疗相关≥3级不良事件为腹泻（30.8% vs 12.8%）和手足综合征（15.7% vs 5.3%）。
hpv疫苗的有效期是多久？对妊娠及胎儿有影响吗？
众所周知，接种 hpv疫苗 可预防宫颈癌，但对于hpv疫苗，大家还是有很多疑问，比如hpv疫苗的有效期是多久？有哪些副作用？对妊娠及胎儿有影响吗？下面就跟小编一起来看看吧。接种HPV疫苗后常见的不良反应包括头晕、头痛、恶心和注射部位反应等症状，因此
