hpv疫苗的有效期是多久?对妊娠及胎儿有影响吗?_吉非替尼,hpv疫苗,hpv

在利妥昔单抗基础上加入来那度胺可提高滤泡性淋巴瘤患者PFS

  Emanuele Zucca等人开展2期SAKK35/10试验评估利妥昔单抗对比利妥昔单抗联合来那度胺治疗未治疗过的需要系统治疗的 滤泡性淋巴瘤 患者的疗效。研究表明,与单用利妥昔单抗相比,短疗程的利妥昔单抗联合来那度胺可显著提高未治疗过的滤泡性淋巴瘤患者的缓

  众所周知,接种hpv疫苗可预防宫颈癌,但对于hpv疫苗,大家还是有很多疑问,比如hpv疫苗的有效期是多久?有哪些副作用?对妊娠及胎儿有影响吗?下面就跟小编一起来看看吧。接种HPV疫苗后常见的不良反应包括头晕、头痛、恶心和注射部位反应等症状,因此这些症状被认定为HPV疫苗接种后的不良反应。从接种疫苗到出现症状的中位时间为0 d (即接种疫苗之日),最长为2.5年。对于较早上市的HPV 2价及4价疫苗,调查显示2价和4价疫苗对于HPV16及18型感染的保护作用分别持续至少10年和5年,由于9价HPV疫苗于2014年上市,故尚无其有效年限统计。

  在不同年龄段女性中,中年女性(27~45岁)与年轻女性(16~26岁)共同接种4价HPV疫苗,对于抗HPV16型抗体滴度峰值两者相近,并且在最初的4个月内抗体滴度水平也相近,而中年女性抗HPV18型抗体滴度峰值却明显低于年轻女性。hpv疫苗对妊娠及胎儿的影响:为了证明4价HPV疫苗对妊娠的影响, Chen等进行了一项随访期长达90个月的随机双盲临床对照研究,他们随访调查了从开始接种至接种完成后的90个月内所有女性的妊娠及分娩情况,结果显示在随访期内, 35.7%疫苗组及35.1%对照组的观察对象妊娠,其中绝大部分为活产,而大多数胎儿死亡事件是由于选择性流产所致。

  在疫苗组和对照组间,不良妊娠结局及先天性异常的发生率相似,且尚无证据表明接种疫苗对妊娠结局有负面影响。另有学者对hpv疫苗对妊娠结局及婴儿死亡率影响的研究发现,从妊娠开始至分娩的整个过程中,由于接种疫苗导致的自然流产、死产以及妊娠中途意外所导致的一年内婴儿死亡率等不良妊娠结局的风险均未增加;研究还发现4价HPV疫苗剂量与自然流产风险无关。Arbyn等的研究也表明, 4价HPV疫苗接种者的严重不良事件或不良妊娠结局的发生率不高于对照女性。可见, 4价HPV疫苗对于女性妊娠结局的影响并不大,由于9价HPV疫苗上市较晚,其对于女性妊娠结局的影响暂无统计数据,因此接种9价HPV疫苗是否影响妊娠结局尚无定论。

  

阿比特龙(Abiraterone)和镭联用会造成更多骨折

  新英格兰医学杂志上发表的TITAN研究报告揭示了阿比特龙( Abiraterone )联合ADT治疗方案在转移性激素敏感性前列腺癌患者中能够实现治疗效果的改善。这一改善不仅体现在总生存率的提高上,并且病人出现影像学进展所需的时间也得到了延长。这一报告的结论

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。