abiraterone_阿比特龙(Abiraterone)和镭联用会造成更多骨折,阿比特龙,Abiraterone

力比泰联合铂类治疗非鳞非小细胞肺癌患者的不良反应有哪些?

  对于非鳞非小细胞肺癌患者来说,最常用的一线化疗方案是力比泰联合顺铂或卡铂。而力比泰+铂类的治疗效果也十分不错。研究表明,力比泰+铂类一线化疗的客观缓解率在30%左右,就是说约30%接受化疗的患者肿瘤缩小30%以上,而且对脑转移也有一定的疗效。中位

  新英格兰医学杂志上发表的TITAN研究报告揭示了阿比特龙Abiraterone)联合ADT治疗方案在转移性激素敏感性前列腺癌患者中能够实现治疗效果的改善。这一改善不仅体现在总生存率的提高上,并且病人出现影像学进展所需的时间也得到了延长。这一报告的结论与我们今年早些时候所探讨的比较在相同的患者群体中施用恩杂鲁胺(enzalutamide),阿比特龙或多西他赛(docetaxel)所产生的疗效的这项研究中所展示的数据也相符。

  所以我们在考虑新的标准治疗方案的同时,或者我们在考虑这些药物的优劣之分时,需要关注这些相关研究的细节,因为这些细节可能会为我们带来我们一直在寻找的结论。但总体来看,这些研究可能在试图告诉我们,与其单独施用雄激素疗法,我们更需要考虑在疗法中加入更多种类的药物。下一阶段的研究也许就会带领我们找到正确的药物选择。摘要5007结果显示,无症状mCRPC中恩杂鲁胺的骨折风险为13%,与之前的报道一致。为何镭223的加入会增加骨折风险?背后的原因有哪些?

  昨天会上的论文中有一篇是从一个还在进行的研究中衍生出的疗法安全性跟踪研究。这个衍生课题出现的原因是因为原来的那个研究发现阿比特龙和镭的联合治疗会造成很多骨折案例并且增加了患者的死亡率。所以他们想要探索如果使用恩杂鲁胺结合镭的联合方案进行治疗,这个问题是否还会出现。回答是肯定的,医生们发现这个治疗组里出现了更高的骨折率。但是与此同时,骨靶向药物,比如唑�膦酸,二膦酸盐,或者是RANK配基抑制剂,都可以显著地减少骨折。如果是这样的话,我们就想问为什么单独使用恩杂鲁胺或者镭会减少患者出现骨折问题的几率,但是在结合两者进行联合治疗的时候却会导致更多的骨折案例。

  

来曲唑间歇给药有助于改善乳腺癌患者的生活治疗

  之前有研究表明,来曲唑间歇给药的方式在疗效和改善患者生活质量方面差别不明显。最近一篇发表在《英国癌症杂志》上的文章进一步对该试验中的患者生活质量进行更详细的评价发现,来曲唑间歇给药或可改善患者的生活质量。该研究纳入了来自多个国家及研究

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。