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利妥昔单抗/美罗华诱导和维持治疗LN都具有明显疗效

  儿童期发病的狼疮肾炎(LN)是系统性红斑狼疮最严重的表现之一。尽管,与治疗相关的毒性相比,环磷酰胺(CYC)和糖皮质激素治疗方案仍被认为是治疗这种多系统紊乱的标准疗法,但仍然需要一种有效和安全的替代诱导方案。为此,研究人员开展了一项实验,旨在探

  爱必妥说明书中的适应症有头颈部鳞癌吗?虽然说国际上抗EGFR的单抗包括爱必妥是一个标准治疗药物,但是因为种种原因,目前在国内还没有批准应用于头颈部鳞癌。国内很多中心参与了关于爱必妥的注册临床研究,也显示出能够在化疗基础上有效的改善中位总生存,但是研究的结果还有待于国家的审核和批准。所以可能未来还需要一段时间,国内的复发转移的头颈部鳞癌才能够在一线真正使用爱必妥联合化疗的组合,而这对于国内的患者来讲是非常重要的。

  对比TPExtreme(多西他赛联合顺铂和爱必妥)与EXTREME方案(爱必妥联合5-FU和顺铂)用于复发或者转移性头颈部鳞癌一线治疗的大型随机临床试验(摘要:6002)是比较重要的临床研究,其重要之处在于在对通常一线使用爱必妥联合铂类和5-FU做了很重要的改良,摒弃了氟尿嘧啶,而以紫杉醇代替,即使用多西他赛组成TP方案。该研究有以下特点:第一、从使用的角度讲,它的可行性比持续滴注氟尿嘧啶可能更为方便,所以很多医生也会喜欢用TP方案。第二、由于头颈部鳞癌既往均接受过外科手术或放疗,所以口腔黏膜状况相对欠佳。而氟尿嘧啶最主要的副作用就是口腔黏膜反应,所以使用TPEx方案可能对口腔黏膜毒性会有明显的减轻。

  第三、该研究设计比较特别。通常化疗联合爱必妥都需要化疗使用6个周期,而该方案仅用4个周期。另外它在后续爱必妥做维持治疗方面也有明显差别,最主要在于它是每两周使用爱必妥,而不是传统的每周使用爱必妥。所以虽然说这两者的研究结果显示OS没有显著性的差别,但是给临床医生多提供了一种选择,也就是对于临床不适合使用氟尿嘧啶的患者可以使用多西他赛来代替。另外一个结果非常出人意料:两者都实现了中位生存比以往一线使用爱必妥联合化疗的10个月有明显延长。

  

有没有明确的生物标志物来预测爱博新/哌柏西利的优势人群?

  随着新的内分泌药物和靶向药物的不断研发上市,内分泌治疗在ER+晚期乳腺癌中的地位不断提升,其中,CDK4/6抑制剂更是近几年来的明星药物。PALOMA-3研究中,爱博新( 哌柏西利 )+氟维司群的PFS时间为11.2月,安慰剂+单药氟维司群PFS时间仅为4.6月,而在M

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。