奥沙利铂可代替顺铂一线治疗胃癌_cerini,奥沙利铂

安罗替尼三线治疗晚期肺癌安全有效

  安罗替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,能选择性抑制血管内皮生长因子(VEGFR),血小板衍生生长因子受体(PDGF-R)和纤维生长因子受体(FGFR),从而阻断肿瘤组织形成。目前,中国的一项安罗替尼三线治疗晚期肺癌的Ⅱ期临床试验报道,共纳入117例晚期肺癌患

  一提到化疗,在人们心中,最有效的抗癌药物恐怕非铂类莫属。但是,铂类副作用大也是人尽皆知,很多人因此不愿意化疗。目前国内临床使用的铂类抗肿瘤药物共有五种,第一代顺铂,第二代卡铂及奈达铂,第三代奥沙利铂及洛铂。所以,如何匹配副作用更小,杀瘤效果更好的铂类药物是化疗研究重要的一项内容。新型口服氟嘧啶衍生物S-1(替吉奥)联合顺铂是亚洲晚期胃癌患者的标准一线治疗方法,但最近的研究表明,基于奥沙利铂的化疗可能会给胃癌患者带来显着的生存益处。或许奥沙利铂可能替代顺铂成为副作用更小的一线治疗选择。

  一项多中心,随机,平行组,开放性研究,比较S-1加奥沙利铂和S-1加顺铂作为晚期弥漫型或混合型胃/胃食管连接腺癌的一线治疗效果。刚刚在芝加哥举行的2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了该项奥沙利铂与顺铂对比的胃癌研究的结果,到底哪种铂类治疗获益更大,副作用更小!根据III期试验的结果,S-1联合奥沙利铂在弥漫型或混合型晚期胃腺癌患者,比S-1加顺铂更有效且毒性更低。

  第一组接受替吉奥40-60毫克,每日两次,共14天;然后,每3周一次,联合奥沙利铂130毫克/米2,每个周期第1天静脉回输。另一组,替吉奥治疗同上,然后,联合顺铂60毫克/米2,每个周期第1天静脉回输,每3周一次。S-1加奥沙利铂组与S-1加顺铂组相比,总生存期改善(13.0个月vs 11.8个月),无进展生存期改善(5.7个月vs 4.9个月),治疗持续时间更久(5.2个月vs 4.7个月)。治疗效果上,奥沙利铂对比顺铂有优势,那么,我们再看看,患者都看重的副作用,到底谁更小!当然,奥沙利铂完胜了!

  

舒尼替尼/索坦或可作为1型和2型mPRCC患者的一线治疗方案

  法国生殖泌尿系组(GETUG)近日完成的一项前瞻性Ⅱ期研究(SUPAP)显示,舒尼替尼( 索坦 )或可作为转移性乳头状肾细胞癌(mPRCC)的一线治疗选择。乳头状肾细胞癌(PRCC),1型和2型,占肾细胞癌(RCC)的10%~15%。目前,转移性乳头状肾细胞癌仍没有标准

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。