与TDF相比接受乙肝新药TAF治疗3年的肾和骨安全性可持续改善_taf,乙肝新药,TAF

多西他赛说明书中药物的不良反应有哪些?

   多西他赛说明书 中药物的不良反应有哪些?(1)免疫系统疾病。过敏反应大多发生在多西他赛开始输注的最初几分钟内,通常是轻度至中度的。患者用药后比较常见的的不良症状有红斑及皮疹,胸闷,背痛,呼吸困难及药物性发热或寒颤。比较严重的副作用有低血

  在2018年11月9号至13号旧金山召开的 2018 美国肝病学会(AASLD)年会上,香港大学等机构研究人员发表了一项比较接受乙肝新药TAF 和 TDF 这些药物治疗3年的安全性和有效性。将1298名慢乙肝患者(425名HBeAg阴性和873名HBeAg阳性)随机分组并用 TAF 25mg QD 或 TDF 300mg QD 治疗。该项分析包括 1118 例患者(759例HBeAg阳性和359例HBeAg阴性); 其中866人接受TAF(DB和OL),252人接受DB TDF治疗3年,早期停药,并且在第96周未进入OL TAF阶段。通过研究进行功效分析,包括病毒学, 生物化学和血清学反应,同时通过合并的方式进行安全性评估,包括髋部和脊柱骨矿物质密度(BMD)的变化。

  各组之间和研究之间的基线特征相似,并且包括(汇总数据):平均年龄40岁,63%男性,78%亚洲人,大多数基因型C(48%)和D(26%); 平均 HBV DNA 为 7.0 log10 IU / mL(34% 的患者 HBV DNA ≥8log10 IU / mL),25%之前用口服核苷(酸)类似物治疗。 在每个研究中,TAF 与 TDF 治疗的患者在第144周维持高的病毒学控制率;接受TAF的患者中有更大比例的患者在3年时达到ALT正常化。

  在 HBeAg 阳性患者中,血清学反应率相似,治疗3年后有24%的HBeAg消失。 总体而言,不良事件(AEs)和严重AE在各组之间相似。 使用TDF治疗,在第3年观察到肌酐清除率中位数下降幅度更大; TAF组eGFRCG下降幅度最小。同样,在第3年,与接受TAF的人相比,TDF组髋部和脊柱BMD平均下降%显著增加。研究结论表明,经过三年的治疗后,与TDF治疗相比,TAF实现了较高和相似的病毒学抑制率,并且在接受TAF的患者中观察到相对于TDF患者的肾和骨安全性的持续改善。

  

心脏支架手术之后可能会带来哪些并发症?

  目前我国心脏相关疾病的发生率非常高,而 心脏支架 则是治疗心脏相关疾病的有效方法,尤其是对于急性心肌梗死患者,支架置入治疗是挽救生命的一个非常重要的手段。确实,支架确实在心血管疾病患者的治疗中起到了非常重要的作用。但是,很多患者也有疑问

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。