奥希替尼_飞尼妥/依维莫司对哪些实体瘤有疗效?,飞尼妥,依维莫司

来那替尼联合卡培他滨治疗乳腺癌脑转移患者的颅内有效率高达44%

  来那替尼国外研发的口服小分子靶向药物,靶点包含HER1、HER2、HER4。去年作为乳癌延长巩固治疗获批。但近期的一项BCRC022研究显示,来那替尼+卡培他滨治疗局部治疗失败的 乳腺癌 脑转移患者,颅内有效率最高44%!其在HER2进展后线挽救,甚至是脑转移的晚

  飞尼妥又名依维莫司,是一种mTOR的抑制剂(雷帕霉素哺乳动物靶点),PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。截至目前,飞尼妥在多种实体瘤治疗中都有应用,今天小编就给大家介绍西飞尼妥在不同实体瘤中的疗效。1)HR阳性/HER2阴性的晚期乳腺癌。一项724名HR+/HER2阴性的绝经后晚期乳腺癌患者的双盲、多中心研究显示:依维莫司+依西美坦组 VS 安慰剂+依西美坦组的中位无进展期mPFS为11.0个月VS4.1个月,延长了近7个月。客观缓解率ORR为12.6% VS 1.7%。对于HR阳性且HER2阴性的晚期乳腺癌患者,可以使用依维莫司+依西美坦联合治疗。

  2)神经内分泌肿瘤(NET)。a、胰腺神经内分泌瘤。在410名晚期或转移性晚期PNET患者中,依维莫司能大幅提高PFS,两组的中位无进展期mPFS为11.0个月 VS 4.6个月。b、消化道(GI)或肺部原发的NET。试验结果表明,中位数无进展期mPFS为11.0个月 VS 3.9个月,HR为0.48(0.35,0.67)。3)肾细胞癌(RCC)。416名此前接受过索拉菲尼、舒尼替尼或二者先后治疗后进展的转移RCC患者,依维莫司组中位数无进展期mPFS为4.9个月 VS 1.9个月。

  4)TSC相关的肾血管平滑肌脂肪瘤。在一项双盲随机对照试验中,招募113名TSC特征的肾血管平滑肌脂肪瘤患者和5名散发性淋巴管平滑肌瘤患者。试验结果表明,两组血管平滑肌脂肪瘤的反应率为41.8% VS 0%。5)TSC相关的SEGA成人和儿童患者。在一项双盲随机对照试验中,招募117名TSC(结节性硬化症复合体)和SEGF(室管膜下巨细胞星形细胞瘤)儿童和成人患者。试验结果表明,飞尼妥对SEGA的有效率为35% 。

  

肺纤维化的病因有哪些?尼达尼布能延缓病情吗?

  特发性 肺纤维化 病因之困,就是至今病因不明,还有的就是发病机制也难以全面阐述。不过当下已有依据表明,特发性肺纤维化和免疫炎症损伤有密切关系,但是免疫炎症反映特征又不统一,仅凸显免疫异常。病因不明,也就决定了病理反应不能进行逻辑归纳,在

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。