肺纤维化的病因有哪些?尼达尼布能延缓病情吗?
特发性 肺纤维化 病因之困,就是至今病因不明,还有的就是发病机制也难以全面阐述。不过当下已有依据表明,特发性肺纤维化和免疫炎症损伤有密切关系,但是免疫炎症反映特征又不统一,仅凸显免疫异常。病因不明,也就决定了病理反应不能进行逻辑归纳,在
来那替尼国外研发的口服小分子靶向药物,靶点包含HER1、HER2、HER4。去年作为乳癌延长巩固治疗获批。但近期的一项BCRC022研究显示,来那替尼+卡培他滨治疗局部治疗失败的乳腺癌脑转移患者,颅内有效率最高44%!其在HER2进展后线挽救,甚至是脑转移的晚期乳癌患者中都有一定的治疗价值。下面来了解一下具体实验内容。
BCRC022研究纳入了her2阳性、进展的、具有可测性脑转移的晚期乳腺癌患者(92%接受过脑转移灶的手术或放疗)。所有患者接受来那替尼240毫克+卡培他滨每天两次750 mg / m2 14天,休息7天的治疗。按患者是否使用过拉帕替尼,分为拉帕替尼未治疗组(3A组)及拉帕替尼治疗组(3B组)。结果显示:49例患者入组,3A组(37例)和3B组(12例)。在3A组中,脑转移灶的有效率ORR =49%(95% CI, 32% ~ 66%), 3B组脑转移灶的有效率ORR =33%(95% CI,10%至65%)。3A组和3B组中位无进展生存期分别为5.5个月和3.1个月;中位数生存时间分别为13.3个月和15.1个月。腹泻是最常见的3级毒性(3A和3B组29%)。
来那替尼+卡培他滨在晚期脑转的乳癌患者中展现出不错的临床疗效,这些患者基本均为接受过局部治疗而无法控制的患者,部分患者接受过多种HER2的靶向药物的治疗,具有较为严峻的治疗困境。来那替尼的研究为脑转移乳癌患者带来了切实可用的治疗方案,值得临床重视!
什么方法可以有效缓解来那替尼(Nerlynx)治疗导致的腹泻?
来那替尼( Nerlynx )为首个延长性辅助治疗药物,可降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。在安全性方面,腹泻等胃肠道毒性是来那替尼最常见的不良反应,同时,来那替尼治疗导致的腹泻是可管理的。重度腹泻发生在早期、持续时间短、没有导致严重并发症,且通过