apores_肺纤维化的病因有哪些?尼达尼布能延缓病情吗?,肺纤维化,尼达尼布

什么方法可以有效缓解来那替尼(Nerlynx)治疗导致的腹泻?

  来那替尼( Nerlynx )为首个延长性辅助治疗药物,可降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。在安全性方面,腹泻等胃肠道毒性是来那替尼最常见的不良反应,同时,来那替尼治疗导致的腹泻是可管理的。重度腹泻发生在早期、持续时间短、没有导致严重并发症,且通过

  特发性肺纤维化病因之困,就是至今病因不明,还有的就是发病机制也难以全面阐述。不过当下已有依据表明,特发性肺纤维化和免疫炎症损伤有密切关系,但是免疫炎症反映特征又不统一,仅凸显免疫异常。病因不明,也就决定了病理反应不能进行逻辑归纳,在对特发性肺纤化患者肺泡灌洗液检查中,所显示的是炎症反应为主导,却又有局部组织的不同异常性,唯一可信的病机是:导致肺纤维化的是肺泡上皮细胞损伤后修复异常,也就是在修复中难以进行正常的上皮化,还损伤了肺泡-毛细血管。

  这些又诱发产生了细胞因子,共同形成纤维细胞表面表达细胞因子受体,并在细胞因子作用下在损伤部位聚集而不断增殖。前述《特发性肺纤维化增长率已超过10%》中,已提及有急性、亚急性、慢性等,急性特发性肺纤维化占比约为15%,在肺部感染中会很快出现和加重呼吸困难,且多数在6个月内会死于呼吸衰竭。绝大多数为慢性,生存期约为3.2年,也有的地方为亚急性为绝大多数。但是急性不会转变为慢性,更多关系仍在探索和总结中。

  相关研究表明,肺纤维化与肺癌的临床特征存在很多相同之处。从危险因素分析,曹梦淑等通过临床观察发现,男性以及吸烟的肺纤维化患者更易患肺癌,说明吸烟可能是肺纤维化与肺癌的共同高危因素。目前治疗肺纤维化的常用药物是尼达尼布和吡非尼酮。对于肺纤维化合并肺癌的患者,目前诊治仍无明显进展。研究发现尼达尼布联合化疗可能会增加肺纤维化合并肺癌患者的抗肿瘤作用,但具体机制尚需进一步探讨。NobuhiroK等学者通过对PF-LC患者使用吡非尼酮药物的疗效观察,发现肺癌合并肺纤维化术后口服吡非尼酮治疗可延长患者的生存率,但仍需待一步研究。

  

阿西替尼/阿昔替尼的用药警告及注意事项有哪些?

  阿西替尼( 阿昔替尼) 是一种比舒尼替尼、索拉非尼和帕唑帕尼等药物特异性更强的药物,能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。但是在应用过程中需要注意以下警告和注意事项。1、曾观察到高血压包括高血压危象。阿西替尼治疗前应充分控制血压。服用中需要

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。