什么方法可以有效缓解来那替尼(Nerlynx)治疗导致的腹泻?_kayzoni,来那替尼,Nerlynx

阿西替尼/阿昔替尼的用药警告及注意事项有哪些?

  阿西替尼( 阿昔替尼) 是一种比舒尼替尼、索拉非尼和帕唑帕尼等药物特异性更强的药物,能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。但是在应用过程中需要注意以下警告和注意事项。1、曾观察到高血压包括高血压危象。阿西替尼治疗前应充分控制血压。服用中需要

  来那替尼(Nerlynx)为首个延长性辅助治疗药物,可降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。在安全性方面,腹泻等胃肠道毒性是来那替尼最常见的不良反应,同时,来那替尼治疗导致的腹泻是可管理的。重度腹泻发生在早期、持续时间短、没有导致严重并发症,且通过预处理可提高耐受性并减少重度腹泻的发生率和持续时间。II期 CONTROL试验是一项正在进行的3臂试验,探索了与来那替尼相关的腹泻的不同管理方法。根据CONTROL研究更新的安全性结果,在接受来那替尼治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者中添加洛哌丁胺的预防方案(加或不加布地奈德或考来替泊),腹泻的发生率和严重程度显著降低。

  CONTROL研究纳入了321例早期HER2阳性乳腺癌患者,年龄≥18岁,组织学证实为I期至IIIC HER2过表达或扩增乳腺癌,并在辅助治疗中完成曲妥珠单抗治疗或经历过不良事件(AEs)导致早期停止治疗。最后一剂曲妥珠单抗必须在研究登记前给予(> 2周且≤1年)。所有符合条件的患者均接受来那替尼,每日240 mg,连服1年,口服洛哌丁胺预防1或2个周期。在完成洛哌丁胺预防(n = 137)后,根据需要每天给予洛哌丁胺≤16mg。接受布地奈德(n = 64)或考来替泊(n = 120)的患者给药时间为1个周期。洛哌丁胺,布地奈德和考来替泊组群中来那替尼的中位持续时间分别为11.5,11.9和3.7个月。

  结果显示,使用洛哌丁胺≥3级腹泻的发生率为30.7%,洛哌丁胺/布地奈德为26.6%,洛哌丁胺/考来替泊为10.8%(95%CI ,5.9-17.8)。在ExteNET试验的历史对照组中观察到≥3级腹泻的发生率为39.3%。试验结果还表明,与ExteNET人群相比,使用或不使用布地奈德或考来替泊治疗的洛哌丁胺方案预防患者腹泻的中位累积持续时间和腹泻发作中位数均有所减少。与ExteNET试验中的患者相比,接受洛哌丁胺预防或不使用布地奈德或考来替泊治疗的患者使用来那替尼的持有量和剂量减少也较少。此外,布地奈德和考来替泊组与洛哌丁胺组相比,第一周期由于腹泻引起的来那替尼中断治疗的发生率也较低。

  

阿西替尼联合帕博利珠单抗治疗晚期肉瘤具有抗肿瘤活性

  之前有研究显示,免疫检查点抑制剂单药或联合免疫治疗肉瘤显示出一定的抗肿瘤活性。基于此,有研究评估阿西替尼联合帕博利珠单抗治疗 晚期肉瘤 患者的疗效。该单臂、II期研究入组了年龄为16岁或以上、组织学确诊的晚期或转移性肉瘤,包括肺泡软组织肉瘤

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。