阿西替尼联合帕博利珠单抗治疗晚期肉瘤具有抗肿瘤活性_gienoe,阿西替尼,晚期肉瘤

戈舍瑞林/诺雷得是什么时间进入中国市场的?

  戈舍瑞林是一种GnRH激动剂,作为一种合成的、促黄体生成素释放激素的类似物,长期使用可抑制垂体的促黄体生成激素的分泌,商品名在中国为“ 诺雷得 ”。该产品于1989年获批在美国上市,3.6mg规格的于1996年进入中国,2012年10.8mg也进入中国,用以维持更

  之前有研究显示,免疫检查点抑制剂单药或联合免疫治疗肉瘤显示出一定的抗肿瘤活性。基于此,有研究评估阿西替尼联合帕博利珠单抗治疗晚期肉瘤患者的疗效。该单臂、II期研究入组了年龄为16岁或以上、组织学确诊的晚期或转移性肉瘤,包括肺泡软组织肉瘤(ASPS)。前 5 名患者入组先导队列,连续接受阿西替尼,5mg,bid口服联合帕博利珠单抗200mg,d8,之后每3周使用1次最长2年。之后的患者接受阿西替尼递增剂量 2-10 mg+固定剂量帕博利珠单抗。主要研究终点为3个月的无进展生存;次要终点包括治疗相关的不良事件、客观缓解率、临床获益率,至疾病进展时间和总生存率。

  2016年4月19日至2018年2月7日,该研究共入组36例患者,其中33例(92%)接受了药物治疗(意向治疗人群和安全人群),其中12名(36%)患有ASPS。中位随访时间为14.7个月。所有可评估患者的3个月PFS率为65.6%(95%CI 46・6-79・3),中位PFS为4.7个月 。6个月和12个月的PFS率分别为46.9%和27.5%。33例患者中位OS为18.7个月,1年生存率为72%。对于ASPS患者,3个月PFS率为72.7%。大多数取得缓解的患者为ASPS患者,11例可评估疗效的ASPS患者中,6例取得部分缓解(54.5%),2例(18%)获得疾病稳定,因此临床获益率为72.7%(n=8)。

  ASPS患者部分缓解的中位时间为25.1周(IQR 12.7-34.3)。阿西替尼联合帕博利珠单抗的毒性特征与既往临床试验中两个药物作为单药使用时的安全性一致。最常见的3-4级治疗相关不良事件包括高血压(33例患者中有5例,15%),自身免疫毒性(5例,15%),恶心或呕吐(2例,6%)和癫痫发作(2例,6%)。 7例(21%)患者出现严重的治疗相关不良事件,包括自身免疫性结肠炎,转氨酶升高,气胸,咯血,癫痫发作和高甘油三酯血症。没有与治疗相关的死亡。

  

尼拉帕尼(Zejula)对不管是否携带BRCA突变的卵巢癌患者都有效

  据统计,在过去的10年间,我国卵巢癌的发病率增长了30%,死亡率增加18%,治疗后五年存活率38.9%。所以卵巢癌领域急需一种有效的治疗药物。尼拉帕尼( Zejula )是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测,尼拉帕尼在临床上显著改善复发性卵巢

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。