sofosbuvir+velpatasvir_戈舍瑞林/诺雷得是什么时间进入中国市场的?,诺雷得,戈舍瑞林

尼拉帕尼(Zejula)对不管是否携带BRCA突变的卵巢癌患者都有效

  据统计,在过去的10年间,我国卵巢癌的发病率增长了30%,死亡率增加18%,治疗后五年存活率38.9%。所以卵巢癌领域急需一种有效的治疗药物。尼拉帕尼( Zejula )是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测,尼拉帕尼在临床上显著改善复发性卵巢

  戈舍瑞林是一种GnRH激动剂,作为一种合成的、促黄体生成素释放激素的类似物,长期使用可抑制垂体的促黄体生成激素的分泌,商品名在中国为“诺雷得”。该产品于1989年获批在美国上市,3.6mg规格的于1996年进入中国,2012年10.8mg也进入中国,用以维持更长时间的治疗。目前获批的适应症为:前列腺癌、子宫内膜异位症和晚期乳腺癌。规格:3.6mg和10.8mg,分别对应着月给药及3个月给药的剂型。

  2016年“诺雷得”全球销量为8.16亿美金,其中新兴市场的增长贡献了这个产品绝大多数的销售额,根据国内样本医院统计推测,本品在国内的销售额应该在8亿人民币往上。经历过迅猛的上升周期后,2011年产品持续上涨的销售额戛然而止,迎来了它的拐点。不过,国际上销售下降并不代表国内销售也要下降,从公司年报中可以推测国内的销售数据。作为一种植入给药的剂型,产品的处方:戈舍瑞林、plga、少量醋酸。产品组分简单,主要是将原料与辅料混合均匀、挤出切条即可。但是产品设计上有个很大的亮点就是其给药装置的设计,拿了很多设计大奖,并且对于护理人员的使用方便性、易操作性,防伤害做了很多考量与探索。

  戈舍瑞林机理研究:以女性乳腺癌为例,对于下丘脑-垂体-性腺轴这条系统而言促性腺激素释放激素是作用于垂体前叶,正常生理条件下下丘脑释放的GnRH与GnRH受体结合,刺激垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素,激素的的正常释放促使卵巢正常释放性激素,当持续性的给药后,药物结合大部分GnRH受体,使其表达下降,继而使性腺激素减少,形成了卵巢抑制,俗称药物去势。

  

韦立得(TAF)和TDF在血液循环中有什么区别?

  自2017年欧洲肝脏研究学会指南把恩替卡韦(ETV)、替诺福韦二吡呋酯(TDF)、 韦立得 (TAF)都列为一线首选的乙肝核苷(酸)类抗病毒药物以来,TAF以其强效抗病毒、更高的转氨酶复常率、更好的骨肾安全性、妊娠安全性、“0”耐药等优点,得到临床极大关

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。