泊马度胺_安罗替尼可延长转移性甲状腺髓样癌患者的无进展生存,安罗替尼,甲状腺髓样癌

曲妥珠单抗对绝经后乳腺癌患者的疗效如何?

  不论是在世界范围人群或是中国人群中,对于晚期HER-2阳性乳腺癌患者,帕妥珠单抗+ 曲妥珠单抗 +化疗相比曲妥珠单抗+多西他赛疗效更优:中位无进展生存期延长、复发和死亡风险均降低。对于经过抗HER-2治疗的HER-2阳性转移性乳腺癌患者,来那替尼+卡培他滨

  由我国天津市肿瘤医院研究人员牵头开展的一项旨在探索安罗替尼在局部晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)患者应用的多中心、随机、双盲、安慰剂对照ⅡB期试验显示,与安慰剂相比,新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)――安罗替尼可显著延长患者的无进展生存(PFS)9.6个月,客观缓解率(ORR)及疾病缓解率(DCR)分别达48.39%和88.71%,同时安全性良好。该研究共纳入91例患者。目前的结果显示,安罗替尼较安慰剂可显著延长患者的PFS(20.67个月对11.07个月),同时ORR也达到了48.39%。

  在安全性方面,研究所展示的结果是不错的,安罗替尼的整体不良反应发生率与其他靶向药物相似,甚至在部分不良反应方面,发生率更低。此外,安罗替尼治疗组严重不良反应发生率低,3/4级不良反应发生率基本低于10%。总体来讲,这个结果是比较满意的。通过这项研究的科学评估所得出的这一组数据给予了临床很大的信心,患者可以从治疗中临床获益。安罗替尼是我们国产的一个药物,从药效方面来看,安罗替尼的治疗效果与国外相应的药物基本相当,但在安全性方面,安罗替尼的表现似乎更好,部分不良反应的发生率方面较国外的药物更低。

  在临床中,大家可能会对靶向药物带来的不良反应产生顾虑,但正所谓“是药三分毒”,任何一个药物或多或少会有部分不良反应,但是伴随着临床经验的积累,多个靶向药物的不良反应都可以用相关的拮抗药物进行处理,从而明显减轻不良反应对患者的影响。安罗替尼安全性较好,在临床应用时适当给予患者一些专业的指导,完全可以将这一药物的不良反应控制在较低的水平。

  

安杂鲁胺/恩杂鲁胺显著改善mHSPC患者总生存

  在2014年以前,睾酮抑制±标准非甾体类抗雄激素药物是转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的唯一治疗,对肿瘤负荷较高的mHSPC总生存率改善有限。ARCHES等研究证实,高效AR拮抗剂恩杂鲁胺/ 安杂鲁胺 (既往有或无多西他赛)可显著改善去势抵抗性前列腺癌(

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。